 |
Мочеобазование и мочевыделение.
|
|
|
|
ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КОЖИ, ЛЕГКИХ,
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
24–1. Особенностью сосудистого русла нефрона почек является:
1) большой диаметр выносящих артериол
2) короткие капилляры
3) двойная сеть капилляров*
4) отсутствие венул
5) резкое снижение артериального давления в приносящих артериолах
24–2. Почечный кровоток можно измерить с помощью веществ:
1) парааминогиппуровой кислоты*
2) воды
3) глюкозы
4) аминокислот
5) ренина
24–3. Гомеостатической функцией почки не является поддержание:
1) ионного состава крови
2) осмотического давления крови
3) онкотического давления плазмы крови*
4) артериального давления крови
5) кислотно-основного состояния
24–4. Фильтрация в нефроне является процессом:
1) активным
2) пассивным*
3) связанным с затратой энергии
4) гормонозависимым
5) зависимым только от массы крови
24–5. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:
1) проксимальных канальцев нефрона
2) дистальных канальцев
3) собирательных трубочек
4) капилляров клубочков почечного тельца*
5) колена петли Генле
24–6. Процесс образования первичной мочи в капсуле нефрона назы-вается:
1) канальцевой экскрецией
2) канальцевой реабсорбцией
3) канальцевой секрецией
4) клубочковой фильтрацией*
5) мочевыделением
24–7. В нефронах здорового человека происходит фильтрация:
1) аминокислот*
2) гемоглобина
3) эритроцитов
4) глобулинов
5) лейкоцитов
24–8. Глюкозурия у здорового человека может наблюдаться после:
1) сна
2) болезни
3) экзаменов
4) физической работы
5) приема большого количества углеводов*
24–9. На величину фильтрационного давления в почках влияют:
|
|
|
1) изменения системного АД в диапазоне 90 – 170 мм рт. ст.
2) гидродинамическое, онкотическое давление крови в капиллярах клубочка, гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле*
3) осмотическое давление крови
4) онкотическое давление фильтрата
5) состояние подоцитов
24–10. При снижении онкотического давления плазмы фильтрация в почках:
1) уменьшится
2) не изменится
3) увеличится*
4) уменьшится пропорционально реабсорбции
5) увеличится пропорционально реабсорбции
24–11. Уменьшает величину клубочковой фильтрации:
1) снижение системного артериального давления ниже 90 мм рт. ст.*
2) снижение онкотического давления крови
3) нагрузка большим объемом жидкости
4) уменьшение содержания солей в плазме крови
5) спазм отводящих артериол клубочка
24–12. Вторая (по ходу крови) сеть капилляров в почках расположена:
1) в почечном тельце, имеет высокое давление крови
2) в почечном тельце, имеет низкое давление крови
3) вдоль канальцев, имеет низкое давление крови*-
4) вдоль канальцев, имеет высокое давление крови
5) на границе коркового и мозгового слоев
24–13. От разницы диаметров приносящей и выносящей артериол почечного клубочка непосредственно зависит величина:
1) онкотического давления
2) секреции
3) реабсорбции
4) фильтрации*
5) объема конечной мочи
24–14. Реабсорбция – это:
1) процесс прохождения бесклеточной и безбелковой части плазмы из капилляров клубочка через барьер в полость капсулы
2) обратное всасывание из почечных канальцев в кровь воды, органических и минеральных веществ*
3) транспорт в мочу веществ, содержащихся в крови и (или) образуемых в самих клетках эпителия канальцев
4) появление в первичной моче пороговых веществ
5) появление в первичной моче крупномолекулярных веществ
24–15. Обязательная реабсорбция воды, глюкозы, аминокислот, мочевины является функцией:
|
|
|
1) капилляров клубочка почечного тельца
2) собирательных трубок нефрона
3) дистального отдела канальцев
4) проксимального отдела канальцев*
5) петли Генле
24–16. Реабсорбция глюкозы практически полностью происходит в:
1) петле Генле
2) дистальном извитом канальце
3) собирательной трубке
4) проксимальном извитом канальце*
5) колене петли Генле
24–17. Обязательная реабсорбция воды в почках осуществляется в:
1) капиллярах клубочка
2) собирательных трубках
3) дистальных канальцах
4) проксимальных канальцах и нисходящем отделе петли Генле*
5) мочеточниках
24–18. Реабсорбция натрия происходит преимущественно в:
1) в проксимальном канальце, толстом восходящем отделе петли Генле*
2) юкстагломеруллярном аппарате
3) капсуле нефрона
4) мочеточниках
5) лоханках
24–19. Факультативная реабсорбция воды в основном происходит в:
1) проксимальном извитом канальце
2) петле Генле
3) собирательных трубочках*
4) мочеточниках
5) капсуле нефрона
24–20. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:
1) петлях Генле
2) дистальных канальцах
3) проксимальных канальцах*
4) мочеточниках
5) собирательных трубках
24–21. К пороговому относится вещество:
1) глюкоза*
2) сульфаты
3) вода
4) инулин
5) белки
24–22. Процесс секреции заключается в:
1) транспорте веществ из канальцевой мочи в кровь
2) фильтрации в просвет канальцев плазмы крови
3) активном выведении веществ из крови или из клеток канальцев в мочу*
4) кругообороте мочевины
5) выведении мочи
24–23. Образование конечной мочи является результатом:
1) фильтрации, реабсорбции, активного транспорта
2) фильтрации, реабсорбции
3) фильтрации, реабсорбции, канальцевой секреции*
4) активного выведения веществ из крови или из клеток канальцев в мочу
5) выведения мочи из собирательных трубок в лоханку почки
24–24. Основная функция собирательных трубок:
1) образование ренина
2) реабсорбция глюкозы
3) фильтрация
4) секреция ионов натрия
5) концентрация мочи*
24–25. Суточный диурез в норме равен:
1) 2,5–5 л
2) 150–180 л
3) 1,5–2 л*
4) 0,5–0,8 л
5) 15–20 л
24–26. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубочках почек реабсорбцию:
1) натрия
2) калия
3) воды*
4) белков
|
|
|
5) витамина D3
24–27. Реабсорбцию натрия и секрецию калия в почках регулирует гормон:
1) тироксин
2) адреналин
3) антидиуретический гормон
4) альдостерон*
5) кортизон
24–28. Антидиуретический гормон увеличивает реабсорбцию воды в:
1) проксимальном канальце
2) петле Генле
3) собирательной трубочке*
4) мочеточнике
5) капсуле нефрона
24–29. Активация антидиуретического механизма происходит при:
1) водной нагрузке
2) приеме кислой пищи
3) приеме сладкой пищи
4) приеме соленой пищи, потере жидкости*
5) эмоциональном напряжении
24–30. Введение в организм белково-пептидного экстракта задней доли гипофиза приведет:
1) к уменьшению диуреза и осмотического давления мочи
2) к увеличению диуреза, уменьшению осмотического давления мочи
3) к уменьшению диуреза, увеличению осмотического давления мочи *
4) к увеличению диуреза и осмотического давления мочи
5) нет правильного ответа
24–31. Стабилизацию кислотно-основного состояния крови обеспечивает секреция клетками почечного эпителия ионов:
1) натрия, калия
2) кальция, магния
3) калия, кальция
4) водорода, аммония*
5) хлора, водорода
24–32. Ангиотензин-II вызывает:
1) торможение выработки альдостерона, уменьшение тонуса сосудов
2) активацию реабсорбции в почках белков
3) синтез активатора плазминогена – урокиназы
4) активацию выработки альдостерона, сужение сосудов*
5) ингибирование активности антидиуретического гормона
24–33. Ренин образуется в:
1) печени
2) собирательных трубочках почек
3) юкстагломеруллярном аппарате нефрона*
4) петле Генле
5) мочеточниках
24–34. Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:
1) коры больших полушарий
2) мозжечка
3) гиппокампа
4) гипофиза*
5) ствола мозга
24–35. При разрушении задней доли гипофиза можно ожидать:
1) увеличения диуреза, снижения осмолярности мочи*
2) увеличения диуреза, повышения осмолярности мочи
3) снижения диуреза, снижения осмолярности мочи
4) снижения диуреза, повышения осмолярности мочи
|
|
|
5) нет правильного ответа
24–36. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения токсического вещества являются:
1) клубочки
2) проксимальные канальцы*
3) петли Генле
4) дистальные канальцы
5) собирательные трубки
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
25–1. К химической терморегуляции (теплопродукции) не относится:
1) отдача тепла при расширении сосудов кожи*
2) влияние адреналина на мобилизацию и утилизацию глюкозы и жирных кислот
3) влияние гормонов щитовидной железы на обмен
4) влияние глюкокортикоидов на обмен углеводов
5) сократительный термогенез
25–2. Гормонозависимыми процессами не являются:
1) обмен веществ
2) мобилизация жирных кислот
3) утилизация жирных кислот
4) потоотделение
5) сократительный термогенез в скелетных мышцах*
25–3. Физическая терморегуляция (теплоотдача) – это:
1) изменение интенсивности обменных процессов
2) изменение переноса тепла от внутренних органов к поверхности тела
3) регуляция скорости отдачи тепла с поверхности тела*
4) изменение переноса тепла от внутренних органов к поверхности тела и регуляция скорости отдачи тепла с поверхности
5) излучение тепла с поверхности тела
25–4. Главными источниками теплопродукции в покое являются:
1) почки
2) сердце
3) мозг
4) мышцы
5) печень, желудок, кишечник*
25–5. Гомойотермия – это:
1) изменение температуры тела вместе с изменением температуры окружающей среды
2) постоянство температуры «ядра» тела при значительных колебаниях температуры среды*
3) отклонение температуры тела от нормальной величины
4) увеличение температуры тела при эмоциональном напряжении
5) увеличение температуры тела при физической работе
25–6. Теплопродукция при снижении температуры окружающей среды у теплокровных организмов:
1) понижается
2) повышается*
3) остается неизменной
4) нет правильного ответа
5) понижается при снижении температуры окружающей среды, но нормальной температуре «ядра» и «оболочки» тела
25–7. Сократительный термогенез связан преимущественно:
1) с изменением тонуса и фазических сокращений скелетных мышц*
2) с изменением активности гладких мышц желудочно-кишечного тракта
3) с кожным кровотоком
4) с работой дыхательных мышц
5) с работой внутренних органов
25–8. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:
1) конвекция
2) испарение*
3) радиация
4) проведение
5) перераспределение тепла в организме
25–9. В состоянии покоя основным путем отдачи тепла является:
|
|
|
1) конвекция
2) проведение
3) испарение
4) радиация*
5) перераспределение тепла в организме
25–10. Наибольшее количество тепла при физической нагрузке обра-зуется:
1) в легких
2) в почках
3) в скелетных мышцах*
4) в соединительных тканях
5) в мозге
25–11. Центр терморегуляции расположен в:
1) базальных ядрах
2) гипоталамусе*
3) продолговатом мозге
4) спинном мозге
5) среднем мозге
25–12. Условнорефлекторную терморегуляцию в первую очередь обеспечивают области мозга:
1) гипоталамус
2) кора больших полушарий*
3) спинной мозг
4) базальные ядра
5) мозжечок
25–13. Отдача тепла испарением при 100% относительной влажности воздуха:
1) высокая
2) прекращается*
3) нет правильного ответа
4) снижается, затем возрастает
5) повышается, затем снижается
25–14. При искусственной (медицинской) гипотермии температура тела снижена до 30°С. При этом состоянии в организме:
1) возрастает потребление кислорода для компенсации охлаждения
2) снижается потребление кислорода и увеличивается устойчивость тканей к недостатку кислорода*
3) увеличивается возбудимость нервной и мышечной тканей
4) возрастает частота сердечных сокращений
5) увеличивается тонус симпатической нервной системы
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
26–1. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1) органом чувств
2) функциональной системой
3) анализатором (сенсорной системой)*
4) афферентной системой
5) эффектором
26–2. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:
1) эмоций
2) мотиваций
3) ощущений*
4) сознания
5) памяти
26–3. Специализированные нервные структуры, непосредственно воспринимающие действие раздражителей, называются:
1) анализаторами
2) сенсорными системами
3) рецепторами*
4) полимодальными нейронами
5) псевдоуниполярными нейронами
26–4. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1) физическим
2) биологическим
3) физиологическим
4) адекватным*
5) мономодальным
26–5. Изменение чувствительности рецептора в сторону повышения называется:
1) десенсибилизацией
2) возбудимостью
3) специфичностью
4) сенсибилизацией*
5) демобилизацией
26–6. Наименьшая сила раздражителя, способная вызвать ответную реакцию, называется:
1) минимальной
2) адекватной
3) пороговой*
4) возбуждающей
5) раздражающей
26–7. Сила раздражителя в рецепторе кодируется:
1) частотой возникновения рецепторного потенциала
2) амплитудой рецепторного потенциала*
3) амплитудой потенциала действия
4) длительностью потенциала действия
5) частотой генераторного потенциала
26–8. Сила раздражителя «на выходе» афферентного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:
1) амплитудой потенциалов действия
2) частотой потенциалов действия*
3) длительностью потенциалов действия
4) частотой возникновения рецепторного потенциала
5) амплитудой рецепторного потенциала
26–9. Дифференциальный порог позволяет:
1) обнаружить различие какого-либо свойства действующего раздражителя*
2) обнаружить действие раздражителя пороговой силы
3) ощутить болевое воздействие
4) определить максимальную силу раздражителя
5) определить пороги разных раздражителей
26–10. Особенность проведения возбуждения в сенсорных системах по специфическому (лемнисковому) пути:
1) медленное проведение возбуждения
2) через ядра ретикулярной формации ствола мозга и отсутствие топографической проекции рецептивных полей
3) переключение в интраламинарных и ретикулярных ядрах таламуса
4) быстрое проведение возбуждения, переключение в специфических ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах*
5) медленное проведение возбуждения через ядра ретикулярной формации и специфические ядра таламуса
26–11. Болевые рецепторы обладают свойствами:
1) низким порогом возбуждения
2) высоким порогом возбуждения*
3) быстрой адаптацией к действующему раздражителю
4) отсутствием порога возбуждения
5) отсутствием специфичности
26–12. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах – это:
1) серотонин, ангиотензин
2) энкефалины, эндорфины и динорфины*
3) простагландины и простациклин
4) адреналин и гистамин
5) окситоцин и вазопрессин
26–13. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:
1) об изменении внешней среды организма
2) об изменении внутренней среды организма*
3) об изменении внешней и внутренней среды организма
4) исключительно о болевом воздействии
5) о повреждающем воздействии
|
|
|
