Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!

Контрольные Вопросы по ТЕМЕ. Задания для самостоятельного решения. Модуль 2. Реакционная способность спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот.

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 18Следующая ⇒

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО ТЕМЕ

1. Что такое реакционная способность, субстрат, реагент?

2. Какие типы реагентов и способы разрыва ковалентной связи существуют?

3. Какие классификации органических реакций существуют?

4. Что называют реакциями радикального замещения: галогенирование алканов и циклоалканов?

5. Что называют цепными процессами? В чем заключается правило региоселективности?

6. Что называют реакциями электрофильного присоединения? В чем заключается правило Марковникова?

7. Что называют ароматическими углеводородами?

8. Как протекают реакции электрофильного замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование аренов)?

9. В чем заключается влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения?

10. Что называют ориентантами I и II рода?

11. Какие представители ароматических углеводородов вам известны (бензол, толуол, ксилол, стирол)?

Задания для самостоятельного решения

1. Приведите уравнение реакции бромирования пропана. Назовите и напишите механизм реакции.

2. Приведите уравнение реакции иодирования бутана. Назовите и напишите механизм реакции с получением дииодпроизводного бутана.

3. Приведите уравнение реакции фторирования изобутана. Назовите и напишите механизм реакции.

4. Приведите уравнение реакции хлорирования циклопропана. Назовите механизм реакции.

5. Приведите уравнение реакции нитрования гексана.

6. Приведите уравнение реакции бромирования пропана. Назовите и напишите механизм реакции с получением дибромпроизводного пропана.

7. Приведите уравнение реакции хлорирования изопропана. Назовите и напишите механизм реакции.

8. Запишите реакцию взаимодействия бензола с бромом. Опишите механизм реакции.

9. Проведите сульфирование бензола. Опишите механизм реакции.

10. Запишите реакцию нитрования толуола. Опишите механизм.

11. Проведите хлорирование толуола по механизму. Опишите механизм данной реакции.

12. Запишите реакцию взаимодействия нитробензола с Cl₂. Опишите механизм реакции.

Модуль 2. Реакционная способность спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот.

Тема.

Спирты и фенолы.

План занятия

1. Устный опрос и коррекция знаний студентов

2. Лабораторная работа №2

3. Подведение итогов занятия

Учебные элементы темы

Спирты — это производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами.

Общая формула R - OH

Биологически активные представители спиртов:

Одноатомные:

СН₃ОН — метанол — обладает наркотическим действием; крайне токсичен, т. к. в организме преобразуется в яды — формальдегид и муравьиную кислоту. Уже в небольших дозах (10 мл) может вызывать слепоту.

С₂Н₅ОН — этанол — естественный метаболит. В больших дозах оказывает опьяняющее и наркотическое действие. При этом воздействует на ЦНС вначале возбуждающе, а затем угнетающе, притупляя чувствительность, ослабляя функцию мозга и мышечной системы, ухудшая реакцию. Его длительное употребление приводит к алкоголизму. В медицине используется как антисептик и растворитель лекарственных средств.

— ментол — относится к терпенам. Входит в состав сердечно—со-судистых средств, зубных порошков и паст.

В природе также встречаются первичные спирты с числом углеродных атомов от 6 до 30. Они входят в состав бактерий.

Многоатомные:

глицерин — важнейший биогенный спирт. В виде сложных эфиров высших жирных кислот входит в состав жиров, а также фосфатидной кислоты — родоначальника большинства липидов биологических мембран. В медицине применяется как увлажнитель фармацевтических препаратов.

Н₂С — СН — СН₂ —

| | |

OH OH OH

— миоинозит — шестиатомный спирт циклогексанового ряда. Содержится в почках, печени, мышцах, мозгу. Это—витаминоподобное соединение; является фактором роста, а также структурным компонентом ряда биорегуляторов биохимических процессов.

Наличие гидроксильных групп в молекуле повышает растворимость вещества в воде и увеличивает его токсичность и наркотическое действие. Эти свойства усиливаются с удлинением углеродной цепи, проходя через максимум при С₆—С₈; с разветвлением цепи, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным. Присутствие галогенов или кратных связей в молекуле спирта тоже усиливает его наркотическое действие. Кроме того, причиной токсичности спиртов в организме могут служить продукты их метаболических превращений.

Фенол - производные ароматических углеводородов, содержащие одну или более гидроксильных групп.

Биологически активные представители фенолов:

ОН

одноатомный фенол — карболовая кислота — антисептик,

используется в производстве лекарственных средств.

Антисептические свойства фенола и этанола объясняются их склонностью к образованию водородных связей. Данные соединения способны разрушать гидратную оболочку вокруг белков за счет разрыва существующих и образования новых водородных связей с протоно- и электродонорными группами белков, что и приводит к их денатурации. Однако, пары фенола ядовиты, а его раствор может вызвать ожоги тканей, поэтому карболовая кислота используется для дезинфекции помещений, мебели, посуды и т. д.

Двухатомные фенолы:

ОН

ОН — пирокатехин (ортодигидроксибензол) — структурный

компонент катехоламинов (норадреналина и адреналина).

ОН

— резорцин (метадигидроксибензол) в составе примочек и

мазей используется для лечения кожных заболеваний.

ОН

— гидрохинон (парадигидроксибензол) — участник

дыхательной цепи переноса электронов:

ОН

Фенолы образуются в организме в результате метаболизма ароматических аминокислот. Присутствие ОН-группы в ароматическом ядре обуславливает антисептические свойства, поэтому многие фенолы оказывают бактерицидное действие; применяются как дезинфицирующие средства.

⇐ Предыдущая 2 3 4 5 678 9 10 11 Следующая ⇒

Воспользуйтесь поиском по сайту: