3. Положение функциональной группы.

С5Н11 – ОН

пентанол – 1	2, 2 - диметилпропанол-1
2 - метилбутанол-1

С₅Н₁₀

пентен - 1

2 - метилбутен - 1

2. Положение кратких связей ( для алкенов, алкинов и диеновых)

СН2 = СН – СН2 – СН3	бутен - 1
СН3 – СН = СН – СН3	бутен - 2
	бутин - 1
	бутин – 2

3. Положение функциональной группы.

                                                                                                                                            

пропанол-1	пропанол – 2
a- аминопропановая кислота	b- аминопропановая кислота

4. Межклассовая изомерия                      

C₄Н₆

бутин - 1

бутадиен - 1, 3

С2Н6О

С2Н5 - ОН Этанол

СН3 – О – СН3 диметиловый эфир

С ₄Н₈О₂

метиловый эфир пропановой к-ты

бутановая кислота

С₆Н₁₂О₆

Глюкоза

фруктоза

 

5. Изомерия взаимного положения заместителей (ароматические углеводороды).

орто-ксилол 1, 2-диметилбензол

мето-ксилол 1, 3-диметилбензол

пара-ксилол   1, 4-диметилбензол

6. Т а у т о м е р и я (существование одного вещества в разных формах).

 

цикло - оксо – таутомерия

 

7. Геометрическая изомерия (пространственная)

Бутен-2
транc-изомер	цис-изомер
цис-1, 2-диметилциклопентан	транс-1, 2-диметилциклопентан

8. С т е р е о и з о м е р и я связана с различиями в прост­ранственном расположении атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковый состав и строение.

D - ряд

L - ряд

 

Контрольные вопросы по теме

1. Как классифицируют органические соединения? Дайте определение понятию функциональная группа. Приведите примеры представителей различных классов органических соединений.

2. Какие правила номенклатуры органических веществ: международной, тривиальной?

3. Что называют структурной изомерией? Опишите химическое строение, классификацию структурных изомеров.

4. Какие типы хипмических связей существуют в органических соединениях?

5. Какие виды гибридизации атома углерода существуют?

6. Что такое ковалентные σ -связи и π -связи?

 

Задания для самостоятельного решения

1. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите название, которое соответствует соединению

 

а. 1, 2, 3-тригидроксипропан	в. 1, 2, 3-тригидроксипропанол
б. пропанол-1, 2, 3	г. пропантриол-1, 2, 3

 

2. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите структурную формулу, которая соответствует соединению

З-аминопентанон-2

 

а.	в.
б.	г.

 

 

3. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите название, которое соответствует соединению

 

а. 2-метил-4-гидрокси-5-карбоксипентан	в. 2-метил-4-гидроксипентановая кислота
б. 2-метил-5-карбоксипентанол-4	г. 2-гидрокси-4-метилпентановая кислота.

 

4. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите название, которое соответствует соединению   

                  

H₂N – CH₂ – CH₂ – OH

 

а. 4-гидроксиамин	в. 1-амино-4-гидроксиэтан
б. 2-аминоэтанол-1	г. 1-аминоэтанол-2

 

5. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите название, которое соответствует соединению

 

 

 

а. 2-метил-3-гидрокси-4-метилгексан	в. 2, 4-диметилгексанон-3
б. 2-метил-4-метилгексанол-3;	г. 2, 4-диметилгексанол-3

 

6. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите название, которое соответствует соединению

 

а. 2-метил-2-меркапто-3-аминобутановая кислота	в. 2-метил-2-меркапто-3-амино-4--карбоксибутан
б. 2-амино-З-метил-З-меркаптобутановая кислота	г. 2-амино-З-меркапто-З-метилбутановая кислота

 

7. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите структурную формулу, которая соответствует соединению 3-аминобутанол-1

а.	в.
б.	г.

 

8. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите структурную    формулу,  которая соответствует соединению 3, 4-диметилпентаналь

а.	в.
б.	г.

 

9. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите структурную формулу, которая соответствует соединению 2-гидроксибутановая кислота

а.	в.
б.	г.

 

10. Используя заместительную номенклатуру ИЮПАК, выберите структурную формулу, которая соответствует соединению 2-оксопентандиовая кислота

 

а.	в.
б.	г.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: