 |
Контрольные вопросы по теме. ЗАДАНИЯ для I ЭТАПА зачёта. (Напишите структурные формулы следующих соединений). Карбоновые кислоты
|
|
|
|
Контрольные вопросы по теме
1. Что называют карбоновыми кислотами? Каково электронное строение карбоксильной группы?
2. По какому механизму протекают реакции в карбоновых кислотах (образование хлорангидридов, ангидридов, амидов, сложных эфиров, ацилглицеринов (глицеридов))?
3. Какие специфические реакций характерны для дикарбоновых кислот: декарбоксилирование и образование циклических ангидридов?
4. Что называют оксокислотми? Приведите примеры.
5. Что называют гидроксикислотми? Приведите примеры. Каково их медикобиологическое значение? Какие специфические реакции характерны для гидроксикислот?
6. Каковы основные понятия стереоизомерии (асимметрический атом углерода, энантиомеры, диастереомеры, рацемат)? Проекционные формулы Фишера; относительная и абсолютная конфигурации. Нарисуйте энантиомеры молочной кислоты, изомеры L и Д-ряда.
ЗАДАНИЯ для I ЭТАПА зачёта
(Напишите структурные формулы следующих соединений)
Карбоновые кислоты
Монокарбоновые: метановая (муравьиная), этановая (уксусная), пропеновая, бутановая (масляная), пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая.
Дикарбоновые: этандиовая (щавелевая), пропандиовая (мало-новая), бутандиовая (янтарная), пентандиовая (глутаровая), бутендиовая (фумаровая, малеиновая).
Трикарбоновые: лимонная.
Оксокислоты
Альдегидокислоты: глиоксиловая.
Кетонокислоты: 2-оксопропановая (пировиноградная), 3-оксо-бутановая (ацетоуксусная), 2-оксобутандиовая (щавелевоуксусная), 2-оксопентандиовая (a-кетоглутаровая).
Гидроксикислоты
2-гидроксиэтановая (гликолевая), 2-гидроксипропановая (молочная), 3-гидроксибутановая (b-гидроксимасляная), 4-гидроксибутано-вая (g-гидроксимасляная, ГОМК).
|
|
|
ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ
Выберите один правильный ответ:
1. Соединения при взаимодействии которых нельзя получить калийную соль метановой кислоты
1) калий
2) КОН
3) Н3СОН
4) Н – СООН
2. Соединеня при взаимодействии которых нельзя получить
амид пропановой кислоты
1) Н3С –СООН
2) Н3С – СН2 – СОН
3) NН3
3. Соединение образующееся при одностадийном восстановлении пропановой кислоты
1) пропаналь
2) пропанол-1
3) пропен
4) пропанол-2
4. Соединение образующееся при одностадийном восстановлении уксусной кислоты
1) этановая кислота
2) этаналь
3) этен
4) этанол
5. Для карбоновых кислот характерны реакции
1) электрофильного замещения
2) электрофильного присоединения
3) нуклеофильного замещения
4) нуклеофильного присоединения
6. При восстановлении карбоновых кислот на первой стадии получают
1) кислоту с меньшим числом атомов углерода
2) альдегид
3) спирт
4) кетон
7. Ацил – это
1) продукт реакции этерификации
2) остаток карбоновой кислоты после отщипления гидроксильной группы
3) нуклеофил
4) ангидрид
8. Не существует ангидрида
1) уксусной кислоты
2) муравьиной кислоты
3) пальмитиновой кислоты
4) сорбиновой кислоты
9. Химическое свойство, не характерное для карбоновых кислот
1) окисление
2) восстановление
3) декарбоксилирование
4) ацилирование
10. Для ненасыщенных карбоновых кислот нехарактерна изомерия
1) геометрическая
2) оптическая
3) положения кратной связи
4) углеродного скелета
11. Линоленовая кислота содержит атомы углерода в количестве
1) 7
2) 3
3) 19
4) 17
12. Кетокислота, являющаяся естественным метаболитом и участником обменных процессов в организме
1) янтарная кислота
2) пальмитиновая кислота
|
|
|
3) фумаровая кислота
4) молочная кислота
13. Молоновый эфир содержит атомы углерода в количестве
1) 7
2) 3
3) 4
4) 17
14. Реакция галогенирования карбоновых кислот идет по способу
1) Фриделя-Крафтца
2) Гелла-Фольгарда-Зелинского
3) Зинина-Гелла
4) Фольгард-Эрдман
15. Молоновый синтез – это синтез
1) кетокислоты
2) сложного эфира
3) амида
4) кетона
Задания для самостоятельного решения
· Образование хлорангидрида карбоновой кислоты. Назвать механизм реакции.
· Образование амида карбоновой кислоты.
· Образование ангидрида карбоновой кислоты.
· Взаимодействие карбоновой кислоты со спиртом. К какому классу органических соединений относится продукт реакции?
· Декарбоксилирование дикарбоновых кислот.
· Образование циклического ангидрида пентадиовой кислоты.
Темы рефератов:
1. Физиологическое действие и применение в медицине арахидоновой кислоты.
2. Применение в медицинском приборостроении акриловой кислоты.
Модуль №3. Углеводы. α - Аминокислоты. Пептиды, белки.
Тема
|
|
|
