 |
Контрольные вопросы по теме. ЗАДАНИЯ для I этапа зачёта. (Напишите структурные формулы следующих соединений). Спирты. Фенолы
|
|
|
|
Контрольные вопросы по теме
1. Что называют спиртами и фенолами?
2. Какими кислотными свойства обладают спирты и фенолы?
3. По какому механизму протекают реакции в ряду гидроксисоединений?
4. Как записать уравнения внутри – и межмолекулярной дегидротации спиртов?
5. Какие продукты реакции образуются при окисление спиртов? Приведите примеры.
6. Какие фенолы называются одно-, двух- и трехатомные? Приведите примеры и их медико-биологическое значение.
ЗАДАНИЯ для I этапа зачёта
(Напишите структурные формулы следующих соединений)
Спирты
Одноатомные: метанол, этанол, пропанол-2, бутанол-2, пентанол-2,
пентанол-3.
Многоатомные: этандиол-1, 2 (этиленгликоль), инозит (миоинозит), пропантриол-1, 2, 3 (глицерин).
Фенолы
Фенол (карболовая кислота), ортодигидроксибензол (пирокатехин), метадигидроксибензол (резорцин), парадигидроксибензол (гидрохинон), хинон.
Задания для самостоятельного решения
1. Окисление первичных и вторичных спиртов. Назвать продукты реакций по М. Н.
2. Качественная реакция на многоатомные спирты на примере пропантриола-1, 2, 3.
3. Уравнение реакции, подтверждающей наличие кислотных свойств у спиртов.
4. Уравнения реакций, подтверждающих наличие кислотных свойств у фенолов.
5. Образование простых и сложных эфиров.
6. Элиминирование (внутримолекулярная дегидратация) спиртов.
7. Реакция, конкурирующая с реакцией элиминирования спиртов. Назвать механизм, по которому она протекает.
Тема
Альдегиды. Кетоны
План занятия
1. Проверка посещаемости и информация
2. Устный опрос и коррекция знаний
3. Лабораторная работа №3
|
|
|
4. Подведение итогов занятия
Учебные элементы темы
Альдегиды и кетоны — это производные углеводородов, содержащие карбонильную группу > С=О, называемую также оксогруппой или карбонилом.
Общая формула альдегидов 
и кетонов 
.
Биологически активные представители альдегидов и кетонов:
Альдегиднаягруппа обуславливает наркотические и дезинфицирующие свойства соединений.
О
Н− С
Н - муравьиный альдегид или формальдегид свертывает белки. Используется в виде формалина для дезинфекции и консервирования анатомических препаратов. Производные формальдегида, например, уротропин, также обладают дезинфицирующими свойствами.
О
СН3− С
Н - уксусный альдегид – естественный метаболит в организме человека.
Cl OH
Cl− C − C − OH
Cl
H - хлоральгидрат – успокаивающее и снотворное средство. Наличие галогена усиливает специфическое действие альдегидной группы на организм, а гидратация карбонильной группы снижает токсичность вещества в целом.
СН3− С − СН3
O - ацетон – недоокисленный продукт обмена. Образуется в организме при некоторых заболеваниях, например, диабете. Используется в синтезах рзличных лекарственных препаратов.
α -галогензамещенные альдегиды и кетоны сильно раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Они являются лакриматорами, входят в состав слезоточивых газов.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО ТЕМЕ
1 Что называют альдегидами и кетонами? Каково электронное строение оксогруппы?
2. Какой тип реакции характерен для альдегидов и кетонов? Приведите примеры и запишите механизм реакции в ряду альдегидов и кетонов.
4. Как образуются открытые полуацетали и ацетали? Напишите уравнения химических реакций.
5. Как протекают реакции восстановления и окисления альдегидов?
|
|
|
6. Какая реакция у альдегидов и кетонов идет одновременно по механизму присоединение-отщепления?
7. Что называется кето-енольной таутомерией? Приведите примеры.
8. Какой механизм реакции альдольной и кротоновой конденсации?
9. Как протекают галоформные реакции?
|
|
|
