Предложите технологическую схему изготовления настоек из лекарственного растительного сырья, возможные методы экстрагирования и очистки извлечений.
· Укажите особенности экстрагирования при получении «Горькой настойки», показатели качества настоек и методики их определения. Обоснуйте правила введения спиртосодержащих лекарствен-ных средств при изготовлении жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения в условиях аптеки. 5. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах: · Каков порядок отпуска из аптеки спиртосодержащих лекарственных форм индивидуального изготовления и спиртовых настоек заводского изготовления? · Каков порядок учета и списания потерь спирта этилового при индивидуальном изготовлении в аптеке и отпуске ангро? · Как должно быть организовано рабочее место в ассистентской комнате для изготовления жидких лекарственных форм? · На кого из должностных лиц аптеки возложена ответственность за правильную организацию процессов изготовления лекарственных форм, а также организацию предметно-количественного учета? В биотехнологии при промышленном получении вещества, формула которого приведена выше, в качестве источника используют культуры дрожжеподобных грибов Erimothecium ashbyii и Ashbya gossipii. Вторая культура отличается от первой большей продуктивностью, но во всем интервале температур (от комнатной до температуры лиофилизации), она не стабильна. · Какая из указанных культур предпочтительнее в промышленном производстве? Ответ обоснуйте. Задача 4 В КАЛ химико-фармацевтического предприятия поступило на анализ лекарственное средство нескольких серий от различных заводов-изготовителей следующей химической структуры: 1. При измерении угла вращения данного лекарственного средства в образцах одной серии показания превысили регламентируемую норму в соответствии с НД. Дайте обоснование нормирования данного показателя и предложите другие испытания, характеризующие его качество, для этого:
• Приведите русское, латинское и рациональное название лекарственного средства. Охарактеризуйте физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, спектральные и оптические характеристики) и их использование для оценки качества. • В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций. Укажите растения, содержащие указанное выше лекарственное средство. · Охарактеризуйте их сырьевую базу, особенности сбора, сушки и условия хранения сырья. · Составьте схему методики количественного определения действующих веществ в сырье с теоретическим обоснованием этапов анализа. 3. В каких лекарственных формах выписывают данное лекарственное средство. · На основании теоретических и практических основ организации производства инъекционных лекарственных средств обоснуйте необходимые условия изготовления парентеральных лекарственных форм. · Назовите основную нормативную документацию, устанавливающую требования к их производству. · Укажите обязательные точки и параметры контроля на стадиях производства для предотвращения брака. 4. В аптеки часто поступают рецепты, содержащие данное лекарственное средство. · Объясните особенности изготовления, контроля качества и отпуска из аптеки порошков с его содержанием. 5. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах: · Приведите нормативное обоснование требованиям к оформлению рецептов на готовые и экстемпоральные лекарственные формы, содержащие это лекарственное средство. · Укажите срок действия и срок хранения таких рецептов в аптеке. · Подлежат ли лекарственные препараты, содержащие данное средство, предметно-количественному учету в аптеке? Если да, то каков порядок учета?
· В каких ценах осуществляется учет товаров на счетах бухгалтерского учета и в балансе? В биотехнологическом производстве лекарственных средств, для получения алкалоидов, часто, но не всегда морфологическая специализация клеток является основной предпосылкой для активного синтеза. · Какая связь между количественным выходом алкалоидов с состоянием каллусной ткани, как источника этого алкалоида? Задача 5 1. В аптеку детской клинической больницы из отделения новорожденных поступило требование на срочное изготовление четырех флаконов раствора для внутреннего применения по прописи: Rp.: Solutionis Glucosi 10% 100 ml Acidi glutaminici 1,0 M.D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в вдень. Фармацевт взял флакон раствора глюкозы 10% 400 мл для инъекций, поступивший после стерилизации для маркировки и контроля. Вскрыл флакон и растворил в растворе глюкозы 4,0 г кислоты глютаминовой, профильтровал и разлил в 4 флакона по 100 мл, укупорил и оформил к отпуску. · Дайте оценку действиям специалиста, в случае необходимости приведите оптимальный вариант технологии изготовления данного лекарственного средства. 2. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах: · Каков порядок организации изготовления и контроля качества в аптеках лекарственных средств для новорожденных? · Каков порядок отпуска из аптеки лекарственных средств для новорожденных по рецептам врача? · Как должен быть организован учет поступления и розничной реализации товаров в аптеке? · В каком документе материально – ответственного лица отражается движение товаров в аптеке?
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|