Язвенный колит (неосложненное течение)
Язвенный колит (неосложненное течение) Боли в животе; повышение температуры тела; вздутие живота; эндотоксемия, метаболические расстройства Данные анамнеза; боли чаще носят схваткообразный характер; типичные симптомы: многократная водянистая диарея с примесью крови; характерны аутоиммунные внекишечные проявления (артралгии, дерматит, афтозный стоматит, трофические язвы, поражения глаз, остеопороз и др. ) Абдоминальная форма геморрагического капилляротоксикоза (болезни Шенлейн–Геноха) Сильные боли в животе, постоянные или схваткообразные, во время которых больные беспокойны, не находят себе места, кричат; рвота; обезвоживание больных, электролитные нарушения; коллапс; лихорадка Периоды сильной боли могут чередоваться с безболевыми промежутками, продолжающимися около 1–3 часов; папулезно-геморрагическая сыпь на коже; суставной синдром; характерны рвота с кровью, кишечное кровотечение, микро- или макрогематурия Диабетический кетоацидоз Тошнота, рвота; острые боли и болезненность при пальпации в эпигастрии; умеренное напряжение мышц брюшной стенки; лейкоцитоз; тахикардия Данные анамнеза; сильная жажда, частое мочеиспускание; тошнота и рвота обычно предшествуют появлению болей в животе; характерно истощение, сухая кожа, запах ацетона изо рта, сухость во рту, сильная жажда, отсутствие аппетита, иногда дыхание Куссмауля; кетонурия, гликозурия, гипергликемия Периодическая болезнь Остро возникающие приступы нестерпимых болей в животе; озноб и подъем температуры тела до 40 °С; напряжение мышц брюшной стенки; положительные симптомы раздражения брюшины; признаки паралитической кишечной непроходимости; лейкоцитоз до 20–30 × 109/л, увеличение СОЭ до 40 мм/ч, лимфопения, анэозинофилия
Данные анамнеза; наследственность; национальная принадлежность (армяне, арабы, евреи, турки); общая интоксикация не характерна; нет сдвига лейкоцитарной формулы влево; характерно повторение приступов, длящихся 2–3 дня; остро развивающаяся гепатоспленомегалия 42. Первичный биллиарный цирроз печени: этиология, патогенез, клиника. Диагностические критерии, лечение. Первичный билиарный цирроз (ПБЦ) —заболевание неизвестной этиологии, при котором постепенно разрушаются внутрипеченочные жёлчные протоки Этиология Заболевание сопровождается выраженными иммунными нарушениями, которые, как установлено, связаны с разрушением жёлчных протоков. Эпителий жёлчных протоков оказывается инфильтрированым цитотоксическими Т-лимфоцитами и Т4-лимфоцитами, рестриктированными по HLA IIкласса. В результате цитотоксические Т-лимфоциты повреждают эпителий жёлчных протоков. Цитокины, вырабатываемые активированными Т-лимфоцитами, способствуют повреждению клеток печени. Количество и активность супрессорных Т-лимфоцитов снижаются. Роль иммунной системы в разрушении протоков доказывают усиление выработки антигенов класса I HLAиэкспрессия антигенов класса II HLA. ПБЦ —пример нарушения иммунорегуляции, при котором утрачивается толерантность к тканям, несущим большое количество антигенов гистосовместимости. Как и почему в жёлчных протоках происходят эти нарушения и какова природа этих «аутоантигенов», неизвестно. Пусковыми факторами иммунопатологической реакции могут послужить вирусные, бактериальные, некоторые другие неоантигены, возможно, просто нарушение иммунорегуляции. Во многих отношениях ПБЦ напоминает болезнь «трансплантат против хозяина», наблюдаемую, например, после пересадки костного мозга, когда иммунная система становится сенсибилизированной к чужеродным белкам системы HLA. При этих заболеваниях в жёлчных протоках развиваются сходные структурные изменения. Поражаются другие протоки, эпителий которых содержит большие количества антигенов класса II HLA, например протоки слёзных желез и поджелудочной железы. Заболевание может протекать по типу сухого синдрома.
Эпителиоидноклеточные гранулёмы свидетельствуют о реакции гиперчувствительности замедленного типа. Они выявляются на ранней стадии на фоне ярких клинических проявлений и, возможно, свидетельствуют о более благоприятном прогнозе. В печени задерживается медь, но не в гепатотоксичной форме. Клинические проявления Среди больных с ПБЦ 90%составляют женщины. Причина такой распространённости заболевания среди женщин неизвестна. Возраст больных обычно составляет 40—60лет, но может колебаться от 20до 80лет. У мужчин, которые составляют 10%больных, ПБЦ имеет аналогичное течение. Симптомы Женщина среднего возраста с зудом, который сопровождается медленно прогрессирующей желтухой Увеличенная печень Уровень билирубина в сыворотке примерно в 2раза выше нормы; уровень ЩФ превышает норму в 4раза, а АсАТ—в 2раза; уровень альбумина нормальный Титр АМА в сыворотке 1: 40 Соответствующие изменения при биопсии печени Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (если диагноз вызывает сомнения): неизменённые внутрипеченочные жёлчные протоки Бессимптомное течение Обычное лабораторное обследование Повышение уровня ЩФ в сыворотке Наличие АМА в сыворотке Обследование для выявления других заболеваний, особенно системных заболеваний соединительной ткани или заболеваний щитовидной железы Гепатомегалия Заболевание начинается внезапно, чаще всего с зуда, не сопровождающегося желтухой. Вначале больные, как правило, обращаются к дерматологу. Желтуха может отсутствовать, но в большинстве случаев она развивается в течение 6мес — 2лет после появления зуда. Примерно в четверти случаев желтуха и зуд появляются одновременно. Развитие желтухи до появления зуда наблюдается крайне редко; наличие желтухи без зуда нехарактерно для любой стадии заболевания. Зуд может появиться во время беременности и быть расценён как холестатическая желтуха последнего триместра. Больных часто беспокоят постоянные боли в правом верхнем квадранте живота (17%). Со временем они могут исчезнуть. Для уточнения диагноза необходимо эндоскопическое исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Часто отмечается повышенная утомляемость.
При осмотре больная с ПБЦ —почти всегда упитанная женщина, иногда с гиперпигментацией кожи. Желтуха выражена слабо или отсутствует. Печень обычно увеличена и уплотнена, селезёнку удаётся пальпировать.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|