 |
Хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар.
|
|
|
|
14.ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ КАКОГО УЧАСТКА СТВОЛА МОЗГА РАЗВИВАЕТСЯ ДЕЦЕРЕБРАЦИОННАЯ РИГИДНОСТЬ:
1. Выше уровня красного ядра;
2. Ниже уровня красного ядра;
3. Выше бугров четверохолмия;
4. Ниже бугров четверохолмия;
5. Ниже бледного шара.
15.ПОВРЕЖДЕНИЕ ЧЁРНОЙ СУБСТАНЦИИ ВЫЗЫВАЕТ:
1. Снижение тонуса сгибателей;
2. Снижение тонуса разгибателей;
3. Тремор мышц;
4. Усиление тонуса разгибателей;
Нарушение тонких движений пальцев рук.
16.ЧЕМ ИННЕРВИРУЮТСЯ ВОЛОКНА СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ (ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА):
1. Альфа-мотонейронами;
2. Бета-мотонейронами;
3. Альфа- и бета-мотонейронами;
4. Гамма-мотонейронами;
5. Аксонами вставочных нейронов.
17.ЧЕМ ИННЕРВИРУЮТСЯ РЕЦЕПТОРЫ РАСТЯЖЕНИЯ (ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА):
1. Альфа-мотонейронами;
2. Бета-мотонейронами;
3. Гамма-мотонейронами;
4. Альфа- и гамма-мотонейронами;
5. Аксонами вставочных нейронов.
18.ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ - ЭТО МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ:
1. Суммарной электрической активности головного мозга;
2. Потенциала действия отдельных нейронов;
3. Только возбуждающих постсинаптических потенциалов;
4. Только тормозных постсинаптических потенциалов;
5. Активности нервных проводников.
19.ПРЕОБЛАДАНИЕ АЛЬФА-РИТМА НА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
1. Состояния физического и эмоционального покоя;
2. Глубокого сна;
3. Утомления и неглубокого сна;
4. Высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном
напряжении;
5. Наркотического сна.
20.ПРЕОБЛАДАНИЕ БЕТА-РИТМА НА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
1. Состояния физического и эмоционального покоя;
2. Глубокого сна;
3. Утомления и неглубокого сна;
4.Высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении;
|
|
|
5. Наркотического сна.
21.В СПИНАЛЬНОМ ОРГАНИЗМЕ ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ СПИНАЛЬНОГО ШОКА СПИННОЙ МОЗГ НЕПОСРЕДСТВЕННО ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
1. Сохранение вертикальной позы;
2. Сохранение локомоции (ходьба, бег);
3. Спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус;
4. Нет правильного ответа;
5. Реализацию произвольных движений.
22.НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС РАЗГИБАТЕЛЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:
1. Интактного (сохранены все отделы ЦНС);
2. Диэнцефалического;
3. Мезенцефального;
4. Бульбарного (децеребрационная ригидность);
5. Спинального.
23.РЕФЛЕКСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1. Статические;
2. Выпрямительные;
3. Вегетативные;
4. Статокинетические;
5. Спинальные.
24. СТАТОКИНЕТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ ВОЗНИКАЮТ:
1. При изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела;
2. При прямолинейном равномерном движении;
3. При вращении и движении с линейным ускорением;
4. При изменении позы;
5. При выпрямлении туловища.
25. С КАКОГО УРОВНЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РЕАЛИЗУЮТСЯ ПОЗНО-ТОНИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ:
1. Спинной мозг;
2. Продолговатый мозг;
3. Средний мозг (красные ядра);
4. Гипоталамус промежуточного мозга;
5. Кора больших полушарий.
26.КАКОЙ МЕДИАТОР ВЫДЕЛЯЕТСЯ В ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКНАХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
1. Серотонин;
2. Ацетилхолин;
3. Норадреналин;
4. Гистамин;
5. Аденозин.
27. КАК ВЛИЯЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ НА МУСКУЛАТУРУ БРОНХОВ:
1. Не оказывает влияния;
2. Вызывает сокращение;
Вызывает расслабление.
28. КАКОЙ МЕДИАТОР ВЫДЕЛЯЕТСЯ ИЗ ПРЕГАНГЛИОНАРНИХ ВОЛОКОН В ГАНГЛИЯХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
1. Норадреналин;
2. Ацетилхолин;
3. Адреналин;
4. Аденозин;
5. Гистамин.
29. КАК ВЛИЯЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НА МУСКУЛАТУРУ БРОНХОВ:
|
|
|
1. Не оказывает влияния;
2. Вызывает сокращение;
3. Вызывает расслабление.
30. КАК ВЛИЯЕТ В НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НА МОТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ЖЕЛУДОНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА:
1. Вызывает усиление функции;
2. Вызывает угнетение функции;
3. Не оказывает влияния.
31. КАК ВЛИЯЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НА СЕКРЕТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ЖЕЛУДКА:
1. Не оказывает влияния;
2. Стимуляция секреторной деятельности;
3. Торможение секреторной деятельности.
33. КАК ВЛИЯЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НА МУСКУЛАТУРУ БРОНХОВ:
1. Не оказывает влияния;
2. Сокращение мышц и сужение бронхов;
3. Расслабление мышц и расширение бронхов;
4. Сокращение мускулатуры и расслабление бронхов.
34. КАК ВЛИЯЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ НА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АРТЕРИЙ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:
1. Вызывает сокращение миоцитов и сужение сосудов;
2. Вызывает расслабление клеток и увеличение диаметра сосудов;
3. Усиливает автоматию гмк;
Не оказывает влияния.
35. ГДЕ ВЫДЕЛЯЕТСЯ НОРАДРЕНАЛИН:
1. В вегетативных узлах симпатической нервной системы;
2. В большинстве постганглионарных симпатических волокнах;
3. В вегетативных узлах парасимпатической нервной системы;
4. В постганглионарных парасимпатических волокнах.
36. КАКОЙ МЕДИАТОР ВЫДЕЛЯЕТСЯ ИЗ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН В ГАНГЛИЯХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
1. Норадреналин;
2. Глицин;
3. Аденозин;
4. Ацетилхолин.
37. КАКОЙ МЕДИАТОР ВЫДЕЛЯЕТСЯ ИЗ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН В СИМПЕТИЧЕСКИХ ГАНГЛИЯХ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
1. Норадреналин;
2. Аденозин;
3. Ацетилхолин;
4. Серотонин.
38. В КАКИХ ЯДРАХ ГИПОТАЛАМУСА РАСПОЛОЖЕН ЦЕНТР ПАРАСИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА В.Н.С.:
1. Передних;
2. Средних;
3. Задних;
4. Паравентрикулярном;
5. Вентро-медиальном.
39. ОТМЕТЬТЕ АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБРАТНУЮ ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ СВЯЗЬ ПРИ ВЫСВОБОЖДЕНИИ НОРАДРЕНАЛИНА В ОКОНЧАНИЯХ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
1. Ангиотензивные;
2. Мускариновые;
3. Альфа-1 адренорецепторы;
4. Бета-1 адренорецепторы;
Бета-2 адренорецепторы.
40. МЕДИАТОР ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ:
|
|
|
1. Ацетилхолин;
2. Раувольсцин;
3. Фентоламин;
4. Ксилазин;
5. Обзидан.
41. МЕДИАТОР СИМПАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ:
1. Норадренолин;
2. Клофелин;
3. Празозин;
4. Сальбутамол;
5. Иохимбин.
42. КАКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОИЗВОДИТ АЦЕТИЛХОЛИН:
1. Учащает работу сердца;
2. Усиливает перистальтику кишечника;
3. Усиливает выделение пота;
4. Расслабляет мышцы кишечника;
5. Расширяет зрачок глаза.
43.В СИМПАТИЧЕСКОЙ И ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ ЧАСТИ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧА С ПРЕ- НА ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЙ НЕЙРОН ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ:
1. Ацетилхолина;
2. Норадреналина;
3. Серотонина;
4. Адреналина;
5. Дофамина.
44.ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ЗАБЛОКИРОВАТЬ ТОРМОЗНЫЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ НА СЕРДЦЕ, НАДО НАЗНАЧИТЬ:
1. Блокатор М-холинорецепторов;
2. Блокатор Н-холинорецепторов;
3. Блокатор бета-адренорецепторов;
4. Блокатор альфа-адренорецепторов;
5. Нет правильного ответа.
45. ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ЗАБЛОКИРОВАТЬ СИМПАТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ НА СЕРДЦЕ, НАДО НАЗНАЧИТЬ:
1. Блокатор М-холинорецепторов;
2. Блокатор Н-холинорецепторов;
3. Блокатор бета-адренорецепторов;
4. Блокатор альфа-адренорецепторов;
5. Нет правильного ответа.
46. КАК ВЛИЯЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ НА СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ:
1. Полностью тормозит секрецию;
2. Вызывает выделение небольшого количества густой слюны;
3. Вызывает выделение большого количества жидкой стоны;
4. Не оказывает влияния.
47. КАКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВЫЗЫВАЕТ АТРОПИН:
1. Расширение зрачка и анизокорию;
2. Сужение зрачка и анизокорию;
3. Расширение зрачка;
4. Сужение зрачка;
5. Анизокорию.
48. КАКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВЫЗЫВАЕТ АДРЕНАЛИН:
1. Адреналин не влияет на ширину зрачка;
2. Миоз и симптом Горнера;
3. Расширение зрачка;
4. Сужение зрачка;
5. Анизокорию.
49. ЧТО ПРОИСХОДИТ ПРИ БОЛЕВОМ ШОКЕ:
1. Болевой шок не влияет на ширину зрачка;
2. Миоз и симптом Горнера;
3. Расширение зрачка;
4. Сужение зрачка;
5. Анизокорию.
50. ЧТО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РЕТИНАЛЬ:
1. Полностью транс-изомер;
2. 7,8 цис-изомер;
3. 11, цис-изомер;
4. 4,5 цис-изомер;
5. 11, транс изомер.
51.КАКОВЫ ОСНОВНЫЕ ЦВЕТА СОВРЕМЕННОЙ ТРЁХКОМПОНЕНТНОЙ ТЕОРИИ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ:
|
|
|
1. Красный, зелёный, фиолетовый;
2. Зелёный, синий, фиолетовый;
3. Красный, синий, фиолетовый;
4. Красный, зелёный, синий;
5. Жёлтый, зелёный, синий.
52. КАКОЙ ЦВЕТ НЕ ВОСПРИНИМАЮТ ПРОТАНОПЫ:
1. Фиолетовый цвет;
2. Зелёный цвет;
3. Красный цвет;
4. Жёлтый цвет;
5. Синий цвет.
53. КАКОЙ ЦВЕТ НЕ ОТЛИЧАЮТ ДЕЙТЕРОНОПЫ:
1. Фиолетовый цвет;
2. Зелёный цвет;
3. Красный цвет;
4. Желтый цвет;
5. Синий цвет.
54. КАКИЕ ЦВЕТА НЕ ВОСПРИНИМАЮТ ТРИТАНОПЫ:
1. Синий и фиолетовый;
2. Зелёный и желтый;
3. Красный и синий;
4. Зелёный и синий;
5. Синий и желтый.
55. НЕДОСТАТОК ВИТАМИНА А ВЫЗЫВАЕТ:
1. Снижение остроты зрения;
2. Развитие куриной слепоты;
3. Расстройство аккомодации;
4. Нарушение адаптации;
5. Сужение зрачка.
56. С КАКОГО РАССТОЯНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОСТРОТА ЗРЕНИЯ:
1. 4 м;
2. 4.5 м;
3. 5 м;
4. 5.5 м;
5. 6 м.
57. ЧТО ТАКОЕ АСТИГМАТИЗМ:
1. Неспособность оптического аппарата к сведению лучей в одну
точку;
2. Неспособность глаза к восприятию света;
3. Неспособность глаза к конвергенции;
4. Неспособность глаза к аккомодации;
5. Неспособность глаза к адаптации.
58. В ЖЕЛТОМ ПЯТНЕ СЕТЧАТКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
1. Палочки;
2. Колбочки;
3. В равном количестве палочки и колбочки;
4. Нет ни палочек, ни колбочек;
5. Нет правильного ответа.
59.СОВОКУПНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ В СЕБЯ РЕЦЕПТОРЫ, АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ, ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ И ПРОЕКЦИОННЫЕ ЗОНЫ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Органом чувств;
2. Функциональной системой;
3. Анализатором (сенсорной системой);
4. Афферентной системой;
5. Эффектором.
60.КОНЕЧНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ:
1. Эмоций;
2. Мотиваций;
3. Ощущений;
4. Сознания;
5. Памяти.
61.СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ СТРУКТУРЫ, НЕПОСРЕДСТВЕННО ВОСПРИНИМАЮЩИЕ ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1. Анализаторами;
2. Сенсорными системами;
3. Рецепторами;
4. Полимодальными нейронами;
5. Псевдоуниполярными нейронами.
62. НА КАКОМ УРОВНЕ АНАЛИЗАТОРОВ ПРОИСХОДИТ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ СЕНСОРНЫХ СИГНАЛОВ И ОПОЗНАНИЕ ОБРАЗОВ:
1. Рецепторы;
2. Афферентные волокна;
3. Подкорковые центры;
4. Кора больших полушарий;
5. Гипоталамо-гипофизарный комплекс.
63. В КАКОЙ ОБЛАСТИ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА НАХОДИТСЯ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА:
1. Лобная;
2. Теменная;
3. Височная;
4. Прецентральная извилина;
5. Затылочная.
64. ЧТО ТАКОЕ АККОМОДАЦИЯ ГЛАЗА:
1. Уменьшение диаметра зрачка;
2. Увеличение диаметра зрачка;
3. Активное изменение кривизны хрусталика;
4. Изменение цветовосприятия;
5. Изменение светоощущения.
65. ЧТО ТАКОЕ ЖЕЛТОЕ ПЯТНО СЕТЧАТКИ:
|
|
|
1. Место максимального скопления колбочек;
2. Место максимального скопления палочек;
3. Место выхода зрительного нерва;
4. Место наибольшего скопления ганглиозных клеток сетчатки.
66. В КАКОЙ ЗАВИСИМОСТИ НАХОДИТСЯ ДИАМЕТР ЗРАЧКА ОТ ИНТЕНСИВНОСТИ ОСВЕЩЕНИЯ:
1. Прямопропорциональная;
2. Зависимости нет;
3. Обратнопропорциональная.
67. КАКОВО ЗНАЧЕНИЕ НЕПРЕРЫВНЫХ МАЛОЗАМЕТНЫХ ДВИЖЕНИЙ ГЛАЗНЫХ ЯБЛОК В ПРОЦЕССЕ ЗРИТЕЛЬНОГО ВОСПРИЯТИЯ:
1. Обеспечение дивергенции глаз;
2. Обеспечение конвергенции глаз;
3. Обеспечение аккомодации;
4. Постоянная смена функционирующих рецепторов и исключение их адаптации.
68. КАКОВА НИЖНЯЯ ГРАНИЦА ЗВУКОВЫХ ЧАСТОТ, ВОСПРИНИМАЕМЫХ СЛУХОВЫМ АНАЛИЗАТОРОМ ЧЕЛОВЕКА:
1. 16 Гц;
2. 32 Гц;
3. 160 Гц;
4. 320 Гц;
5. 1600 Гц.
69. ГДЕ РАСПОЛОЖЕНЫ КОРКОВЫЕ ОТДЕЛЫ СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА:
1. Лобные доли;
2. Теменные доли;
3. Височные доли;
4. Затылочные доли.
70. КАКАЯ СТРУКТУРА ЦНС ЯВЛЯЕТСЯ ПЕРВИЧНЫМ НЕРВНЫМ ЦЕНТРОМ ОБОНЯТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА:
1. Продолговатый мозг;
2. Таламус;
3. Гипоталамус;
4. Обонятельная луковица;
5. Лимбическая кора.
71. ЧЕРЕЗ КАКУЮ СИСТЕМУ В ОРГАНИЗМЕ ПРЕЖДЕ ВСЕГО РЕАЛИЗУЕТСЯ КОНТРОЛЬ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:
1. Гипоталамус - гипофиз - кора надпочечников;
2. Через кору головного мозга;
3. Через сенсомоторную область коры;
4. Через вегетативную нервную систему;
Через опиатную систему.
72. ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ КАКОГО ТИПА ПОСТУПАЕТ БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ:
1. В и С;
2. А-альфа и В;
3. А-гамма и В;
4. А-дельта и В;
5. А-дельта и С.
73. ЧТО КОНТРОЛИРУЮТ НОЦИЦЕПТОРЫ:
1. Уровень питательных веществ в крови и клетках;
2. Целостность защитных покровных оболочек и тканевое дыхание;
3. Кожные покровы и функции органов;
4. Уровень биологически активных веществ и гормонов в организме;
5. Температуру кожных покровов и органов.
74. БЛОКАДА ОПИАТНЫХ ПЕПТИДОВ ВВЕДЕНИЕМ ИХ АНТАГОНИСТА (НАПРИМЕР - налоксона) вызывает:
1. Гипоалгезию;
2. Нормалгезию;
3. Гипералгезию;
4. Гипертермию;
5. Гипотермию.
75. КАК ФОРМИРУЕТСЯ ОПТИМАЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ ПОРОГ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА:
1. Силой раздражителя;
2. Активностью антиноцицептивной системы;
3. Возбуждением рецепторов;
4. Различием сигналов;
5. Опознанием образов.
76. ПРИ РАЗРУШЕНИИ ЧЕГО В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНЫХ ИСЧЕЗАЕТ 'СТРЕССОВАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ':
1. Вентролатеральных ядер гипоталамуса;
2. Супраоптических ядер гипоталамуса;
3. Вентромедиальных ядер гипоталамуса;
4. Задних ядер четверохолмия;
5. Передних ядер четверохолмия.
77. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕН ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЙ ЭФФЕКТ НОЦИЦЕПТИВНОЙ СТИМУЛЯЦИИ:
1. Снижением порога возбуждения рецепторов;
2. Активацией дорсомедиального гипоталамуса;
3. Раздражением гамма-мотонейронов;
4. Усиление проведения по С-нервным волокнам;
5. Активацией коры головного мозга.
78. ЧЕМ СНИМАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 'СТРЕССОВАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ':
1. Хлористым кальцием;
2. Бутоксамином;
3. Празозином;
4. Аминазином;
5. Анаприлином.
79. НА КАКОМ МЕХАНИЗМЕ ОСНОВАНЫ ТАКИЕ СРЕДСТВА УМЕНЬШЕНИЯ БОЛЕЙ, КАК ГОРЧИЧНИКИ, МАССАЖ, АКУПУНКТУРА:
1. Усиление проведения по А-дельта волокнам;
2. Активация коры больших полушарий;
3. Раздражение проприорецепторов;
4. Активация терморецепторов;
5. Активация антиноцицептивных структур.
80.ОСНОВНЫЕ АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕСЯ В ГОЛОВНОМ И СПИННОМ МОЗГЕ, ГИПОФИЗЕ И НЕКОТОРЫХ ОРГАНАХ - ЭТО:
1. Серотонин, ангиотензин;
2. Энкефалины, эндорфины и динорфины;
3. Простагландины и простациклин;
4. Адреналин и гистамин;
5. Окситоцин и вазопрессин.
81.ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СИГНАЛИЗАЦИИ:
1. Об изменении внешней среды организма;
2. Об изменении внутренней среды организма;
3. Об изменении внешней и внутренней среды организма;
4. Исключительно о болевом воздействии;
5. О повреждающем воздействии.
82.ПРИ ИСКУССТВЕННОЙ ГИПОТЕРМИИ ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА СНИЖЕНА ДО 30°С. ПРИ ЭТОМ СОСТОЯНИИ В ОРГАНИЗМЕ:
1. Возрастает потребление кислорода;
2. Снижается потребление кислорода;
3. Увеличивается возбудимость нервной и мышечной тканей;
4. Возрастает частота сердечных сокращений;
5. Увеличивается тонус симпатической нервной системы.
|
|
|
