 |
Тема 3. Контроль качества инъекционных лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии.
|
|
|
|
Цель занятия:
1. Повторить требования ГФ ХIII к инъекционным растворам.
2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа инъекционных лекарственных форм.
3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».; приказ От 26.10.15 № 751 н"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ"
учиться работать со средствами малой механизации (фильтровальные установки, устройства для контроля качества чистоты инъекционных растворов и др.).
5. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:
- повторяет и оформляет в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества инъекционных лекарственных форм;
- заполняет журнал регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов и форму 2 Приказа № 214;
- оформляет результаты работы в дневнике.
Примеры протоколов:
· р-р аскорбиновой кислоты 2%-50,0
· р-р кальция хлорида 10%-200,0
· р-р натрияхлорида 0,9%-100,0
· р-р магния сульфата 10%-100,0
· р-р новокаина 0,5%-200,0
· р-р глюкозы 200,0
· р-р дибазола 0,02%-500,0
Тема 4. Контроль качества жидких лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии.
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент жидких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.
|
|
|
2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа жидких лекарственных средств.
3. Обратить внимание на оборудование рабочего места провизора аналитика.
4. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.
5. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работ:
- знакомится с ассортиментом жидких лекарственных средств приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
- знакомится с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;
- изучает и записывает в дневнике оборудование рабочего места провизора аналитика;
- изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом жидких лекарственных средств;
- повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
- оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).
Примеры протоколов:
- р-р фурацилина 0,02%-100,0
- р-р проторгола 2%-10,0
- р-р калия йодида 5 %-400,0
- р-р никотиновой кислоты 1%-100,0
- р-р борной кислоты 2%-120,0
- р-р папаверина гидрохлорида 0,5%-100,0
- р-р глюкозы 20%-100,0
димедрола 0,2
натрия бромида 1,0
Тема 5. Контроль качества твердых лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии.
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент твердых лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.
2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа твердых лекарственных средств.
3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа твердых лекарственных средств.
4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:
|
|
|
- знакомится с ассортиментом твердых лекарственных средств, приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
- изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом твердых лекарственных средств;
- повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
- повторяет Приказы МЗ РФ: от 16.07.1997г. № 214; от 16.10.1997г. № 305; от 21.10.1997г. № 309;
- оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).
Примеры протоколов:
- кислоты аскорбиновой 0,02
сахара0,2
кислоты никотиновой 0,02
сахара0,2
- анестезина0,15
магния оксида0,25
- таблетки ацетилсалициловой кислоты0,5
Тема 6. Контроль качества мягких лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент мягких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.
2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа мягких лекарственных средств.
3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.
4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:
- знакомится с ассортиментом мягких лекарственных средств, приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
- знакомится с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;
- изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом мягких лекарственных средств;
- повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
- оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).
Примеры протоколов:
- мазь стрептоцидовая 5%-20,0
- мазь сульфацил-натрия 3%-50,0
- мазь салициловая 2%-20,0
|
|
|
