Вазелин. Вазелиновое масло. Парафин.

Вазелиновое масло – смесь алканов до С₁₅, бесцветная жидкость, без запаха и вкуса, используется в медицине и парфюмерии. В технике – основа кислотостойких, неокисляющихся смазочных масел.

Вазелин – смесь жидких и твёрдых алканов до С₂₅. В медицине применяется как основа мазей.

Парафин – смесь твёрдых алканов С₁₈ – С₃₆. Белая масса без запаха и вкуса, применяется для пропитки различных материалов (бумага, ткани, древесина) для придания им гидрофобных свойств, т. е. несмачиваемости водой. В медицине используется для физиотерапевтических процедур (парафинолечение).

Озокерит, горный воск – природная смесь высших алканов. После выделения из горных пород и очистки озокерит применяется в медицине с той же целью, что и парафин. Имеет более высокую по сравнению с парафином температуру плавления (около 80С).

 

 

7.Тетраэдричесное строение атома углерода. Образование сигма-связей. Реакции свободно-радикального замещения, окисление алканов.

 

 

8.Гомологический ряд алкенов. Структурная и пространственная изомерия.

 

Алкены – простейший класс непредельных соединений. У них имеется одна -связь в составе одной двойной связи. Для введения одной -связи требуется удалить из молекулы алкана два атома водорода, то есть общая формула гомологического ряда алкенов должна иметь вид:

 

 

Простейшим алкеном является этилен. Алкены более сложного строения можно получить из молекулы этилена путём замены в нём атомов водорода на алкильные радикалы.

 

 

Синонимы названия «алкены» - этиленовые углеводороды, олефины.

Номенклатура алкенов.

Названия алкенов с нормальной (неразветвлённой) цепью атомов углеводорода образуются из названий алканов с такой же длиной цепи путём заменив нём окончания –ан на –ен или –илен (только для этилена и пропилена) и с указанием после окончания индекса атома углерода, у которого находится двойная связь. В этилене и пропилене двойная связь всегда находится у первого атома углерода, поэтому индекс опускается. Например:

 

Названия разветвлённых алкенов строятся в несколько этапов, аналогично названию алканов.

1. Находят в молекуле основную структуру – самую длинную цепь углеродных атомов, содержащих обязательно двойную связь, и её берут за основу названия. При этом считается, что группы, не вошедшие в основную цепь, являются заместителями атомов водорода при углеродах основной цепи.

2. Нумеруют основную цепь атомов углерода с того конца, чтобы первый атом углерода с двойной связью получил наименьший номер.

3. Строят само название. В префиксе (приставке), аналогично названиям разветвлённых алканов, перечисляют названия всех радикалов-заместителей с указанием перед ними цифровым индексом номера атома углерода основной цепи, к которому присоединён радикал. После префикса без разделения слов приводится в корне название неразветвлённого алкена с таким же количеством атомов углерода и положением двойной связи, как в основной цепи. Например:

 

 

Изомерия.

 

Для алкенов характерны следующие виды изомерии:

 

Структурная изомерия алкенов обусловлена не только строением углеродного скелета, но и положением двойной связи в главной углеродной цепи. Первым гомологом, для которого осуществляется изомерия с учётом этих двух признаков, является алкен С₄Н₈.

 

 

Пространственная (стереоизомерия, цис-. транс- изомерия)

Обусловлена наличием в молекуле двойной связи и различным расположением заместителей относительно плоскости π-связи. Многие алкены могут существовать в виде цис- и транс- изомеров

 

9.Способы получения алкенов-реакции элиминирования. Правила А.М.Зайцева. Природные источники алкенов. Отдельные представители. Понятие о полимерах и их применение.

 

Способы получения.

A. Пиролиз алканов.

Пиролиз – процесс химического превращения органических соединений, происходящий при высокой температуре. Пиролиз – важнейший промышленный способ получения алкенов из высококипящих фракций нефти. Под действием сильного нагревания (до 700С) в молекулах алканов гомолитически расщепляются -связи С – С и С – Н. При этом образуются разнообразные радикалы. В результате взаимодействия свободных радикалов с молекулами алканов и друг с другом образуется смесь низкомолекулярных алканов и друг с другом образуется смесь низкомолекулярных алканов, алкенов и водорода.

b. Реакции элиминирования:

Элиминирование - отщепление двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними π – связи.

а) Дегидрогалогенирование (элиминирование галогеноводорода):

 

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: