Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов).

 

Правило Марковникова: Присоединение атома водорода происходит всегда к наиболее гидрогенизированному атому углерода, т.е. имеющего наибольшее число атомов водорода.

Реакция гидратации (присоединение воды).

При взаимодействии алкенов с водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной) образуются спирты. Минеральные кислоты выполняют роль катализаторов и являются источниками протонов. Реакция идёт по правилу Марковникова.

 

 

Реакция галогенирования (присоединение галогенов).

При взаимодействии алкенов с галогенами (бромом, хлором) образуются галогеналканы.

 

При добавлении к алкену брома (в виде бромной воды) бурая окраска брома быстро исчезает. Присоединение брома идёт легко при комнатной температуре. Эта реакция является качественной для обнаружения двойной связи.

 

II.Реакции окисления и восстановления.

1. Окисление KMnO₄ в нейтральной (реакция Вагнера) и кислой среде.

а) При окислении алкенов перманганатом калия KMnO₄ в нейтральной или слабощелочной среде происходит разрыв -связи и присоединение гидроксильной группы к каждому атому углерода, т. е. реакция гидроксилирования. В результате получаются двухатомные спирты (гликоли). Эта реакция носит имя открывшего её русского химика Е. Е. Вагнера (1888). Она используется как качественная реакция для обнаружения двойной связи. В результате этой реакции окрашенный раствор перманганата калия быстро обесцвечивается и выпадает коричневый осадок оксида марганца (IV).

 

б) При окислении перманганатом калия в кислой среде или хромовой смесью происходит полный разрыв двойной связи с образованием продуктов окисления. Эту реакцию называют окислительным расщеплением двойной связи. Из молекулы бутена-2 в результате окислительного расщепления образуются две молекулы уксусной кислоты.

 

 

Реакция Гарриуса (озонирование).

 

Озониды — сильно взрывчатые вещества.

Горение.

Этилен горит светящимся пламенем с образованием СО2 и Н2О, слегка коптящим пламенем

 

Восстановление.

Гидрирование, гидрогенизация (присоединение водорода).

 

 

III.Реакция полимеризации - последовательное присоединение молекул ненасыщенных соединений друг к другу с образованием высокомолекулярного продукта – полимера.

 

IV.Разложение.

 

11.Алкины. Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия.

 

Гомологический ряд

Общая формула алкинов

 

 

Номенклатура, изомерия.

Номенклатура.

Первый представитель гомологического ряда алкинов С₂Н₂ имеет тривиальное название ацетилен.

Названия других гомологов строят так:

1. Выбирают основную структуру – самую длинную углеродную цепь, содержащую обязательно включающую тройную связь;
2. Нумеруют основную цепь таким образом, чтобы атомы углерода тройной связи, получили наименьшие номера;
3. Составляют название алкина путём перечисления в префиксе всех заместителей, в корне даётся название алкана с таким же количеством атомов углерода, как в основной цепи, и окончание –ан в алкане заменяется на родовое окончание алкинов –ин, с указанием индексом местоположения тройной связи в цепи.

 

 

 

Изомерия.

Для алкинов характерны следующие виды изомерии:

 

1) Изомерия цепи – основная цепь, содержащая тройную связь, имеет неразветвлённое или разветвлённое строение.

 

2) Изомерия положения тройной связи

 

3)Изомерия с другим классом соединений.

Общая формулы алкинов совпадает с таковой для диенов, у которых также имеется две -связи только в составе двух двойных связей и для циклоалканов с одной -связью. Алкены изомерны циклоалканам с таким же количеством атомов углерода.

 

 

12.Алкины. Способы получения. Отдельные представители, их применение.

 

Способы получения.

1. Реакция дегидрогалогенирования

(отщепление двух молекул галогенводорода от дигалогензамещённых алканов)

 

2. Термическое разложение алканов:

 

3. Из карбида кальция:

4. Дегидрированием алкенов:

 

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: