Препараты, способные тем или иным путем ликвидировать конфликт между обеспечением миокарда О2 и его потреблением
Препараты, способные тем или иным путем ликвидировать конфликт между обеспечением миокарда О2 и его потреблением КЛАССИФИКАЦИЯ Уменьшающие потребность миокарда в О2 и улучшающие его кровоснабжение • Нитровазодилататоры: нитраты (нитроглицерин, пролонгир(сустак-форте), изосорбид динитрат, мононитрат), сиднонимины (сиднофарм). • Блокаторы Са2+-каналов: верапамил, дилтиазем • Активаторы (никорандил) и блокаторы (амиодарон) К+-каналов Уменьшающие потребность миокарда в О2: В -адреноблокаторы (пропранолол, атенолол) Улучшающие доставку О2 к миокарду (коронаролитики): миотропного (дипиридамол, папаверин, ношпа. ) и рефлекторного действия (валидол) Повышающие резистентность миокарда к гипоксии: Антигипоксанрибофлавин, аскорбиновая и никотиновая к-ты), антиоксидант(токоферол), анаболические (стероидные(ретаболил)нестероидные(оротат калия)) 61. НИТРАТЫ Нитроглицерин и его пролонгированные формы: сустак-мите (форте), нитродерм, тринитролонг, нитро-мак и др. Изосорбида динитрат (изо-мак, изокет, нитросорбид и др. ) Изосорбида мононитрат (изомонат, оликард и др. ) Фармакодинамика • Взаимодействует с гуанилатциклазой, гемоглобином, вызывает деструкцию ДНК, блокирует синтез нуклеиновых кислот и АТФ, инактивирует ферменты дыхательной цепи митохондрий • понижАКД, улучшает кровоснабжение органов • пониж агрегацию тромбоцитов • Медиаторная функция через нитроксидергические нейроны на периферии (пониж тонуса сосудов, регуляция моторики и секреции ЖКТ), в ЦНС (процессы долгосрочной памяти, узнавания и др. ) • NO макрофагов оказывает токсическое действие на бактерии, вирусы, опухолевые клетки, пониж пролиферацию лимфоцитов
Фармакокинетика Введение: нитроглицерин — сублингвальное (только сидя! ) его пролонгированные формы — трансдермальное, трансбуккальное ( 8 ч), изосорбида моно- и динитрат —пероральное Биодоступность: у нитроглицерина при пероральном приеме 10–20% (порог «первого прохождения» —инактивация с помощью нитратредуктазы) Пик концентрации: нитроглицерина — 2 мин, следы через 15–20 мин; Т1/2 пролонгированных форм и изосорбида моно-и динитрата 1–3–8 ч Биотрансформация: в печени, конъюгируя с глюкуроновой кислотой, нитроглицерин—динитрат-- мононитраты (активные метаболиты) Выведение: почками, преимущественно в виде глюкуронидов денитрованных метаболитов ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ИБС: стенокардия (острый приступ — 1–2 таблетки по 0, 0005 г нитроглицерина; с целью профилактики — пролонгированные формы, изосорбида моно- и динитрат), ОИМ Хроническая сердечная недостаточность Nitroglycerinum Rp.: Tab. Nitroglycerini 0, 0005 D. t. d. N. 50 S. поместить 1 таб. под язык до полного рассасывания. При приступе стенокардии. Характеристика: Антиангинальный ( органический нитрат ) Показания: Лечение приступа стенокардии Isosorbide mononitrate Rp.: Isosorbidi mononitrati 0, 04 D. t. d. № 60 in tab. (caps. ) S. По 1 табл. (капс. ) 2 раза в день. Характеристика: Антиангинальный ( органический нитрат ) Показания: Курсовое лечение ищемической болезни сердца ( предупреждение приступа стенокардии ) Pananginum(такой же аспаркам) Rp.: Tab. Panangini N. 50 D. S. По 2 таблетки 3—4 раза в сутки Характеристика: Препараты содержащие К и Mg Показания: Гикокалиемия ( использование сердечных гликозидов и К сберегающих диуретиков ) 62. ПРИНЦИПЫ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА • Устранение болевого синдрома — наркотические аналгетики • Предупреждение и лечение тромбообразования —антикоагулянты, фибринолитики, антиагреганты
• Устранение страха, эмоционального возбуждения —нейролептики, транквилизаторы • Устранение нарушений ритма — антиаритмические • Ограничение некроза — нитраты • Устранение нарушений электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия (КЩР) —гидрокарбонат натрия, панангин и др. • Восстановление сократительной активности миокарда —сердечные гликозиды • Борьба с гипотонией —адреномиметики, аналептики, кровозаменители • Предупреждение рвоты — нейролептики 63. Диуретики. Клас. по хим. структуре и механизмам действия ДИУРЕТИКИ по химической структуре и механизмам действия: I. Нарушающие транспорт натрия в канальцах: 1) Тормозящие транспорт натрия из просвета канальца в клетку (действующие апикально): § антагонисты альдостерона — спиронолактон /верошпирон/; § блокаторы натриевых каналов — триамтерен; амилорид; 2) Тормозящие транспорт натрия из клетки через базальную мембрану: § ингибиторы карбоангидразы — диакарб (; § петлевые(первично тормоз раебсорбц Натрия и Хлора) — фуросемид /лазикс/, этакриновая кислота § сульфонамиды(первично тормоз раебсорбц Натрия и Хлора): тиазидные — гидрохлортиазид /дихлотиазид, гипотиазид/, и тиазидоподобные — оксодолин /хлорталидон/, клопамид /бринальдикс/, индапамид и др. II. Действующие на всем протяжении канальцев: § осмотические: манитол /маннит/, мочевина. § ацидифицирующие - аммония хлорид. III. Изменяющие кровоснабжение почек — ксантины (теофиллин, аминофиллин), фуросемид. IV. Растения, обладающие диуретическим действием — хвощ полевой, горицвет, лист толокнянки, березовые почки, ягоды можжевельника, лист ортосифона, брусники, ягоды земляники, цветы василька, специальные сборы (почечный чай, нефрофит) и др. V. Комбинированные диуретики — модуретик (гидрохлортиазид + амилорид), триампур (гидрохлортиазид + триамтерен), фурезис (фуросемид + триамтерен) Образ мочи: 1 фильтрация в почечн клубочке(через капилярры из крови плазма) 2 реабсорбция-обратн всасыв в почечн канальцах(проксимал каналы большое всего, петля Генле, дистальные канальцы, сорибутальные трубочки меньше всего)
Мочегонные средства – это лекарственные средства различного химического строения, которые влияют на водно-солевой обмен, увеличивая выделение почками воды и солей, уменьшая содержание жидкости в организме. Показания к применению:
64. Классификация мочегонных средств по скорости и продолжительности действия. Ксантиновые диуретики. Ингибиторы карбоангидразы. Механизм действия. Показания к применению. Нежелательные эффекты. по скорости и продолжительности действия: § быстрый и непродолжительный эффект — петлевые(маннит), осмотические(этакриновая – фуросемид); § средней силы и продолжительности — тиазидные(гидрохлортиазид), § отсроченного и продолжительного действия — тиазидоподобные, калийсберегающие (спиронолактон триамтерен). ингибиторы карбоангидразы(диакарб), ксантиновые(аминофилин); Сильные блок Натрий сверху Средние сприроналоктон(блок на всем протяжении) Слабые блок Натрий снизу Средства, влияющие на клубочковую фильтрацию. Ксантины способны ингибировать фермент фосфодиэстеразу, что приводит к увеличению содержания ц-АМФ. Это проявляется спазмолитическим эффектом, то есть расширением сосудов почек, сердца, головного мозга, а также гладких мышц бронхов. Расширение сосудов клубочков почек вызывает усиление кровообращения и увеличение образования первичной мочи, а также увеличение скорости прохождения первичной мочи по нефрону, а значит уменьшается время контакта первичной мочи с эпителием канальца, это приводит к уменьшению реабсорбции, а значит к увеличению выделяемой мочи.
Механизм действия ингибиторов карбоангидразы (диакарб(понижает образов внутримозгового, спиномозгов, глазной жидкост)): 65. Петлевые и осмотические диуретики. Механизм действия. Показания, Нежелательные эффекти. Понятие офорсированном диурезе. Средства, влияющие на проксимальный каналец. Осмотические диуретики являются метаболически инертными, то есть не метаболизируются в организме и выделяются из него в неизмененном виде, но они осмотически активны. Находясь в сосудах организма, они не всасываются в ткани, а внутри сосуда образуют так называемые гидратированные молекулы. Эти молекулы в почках подвергаются фильтрации, но не реабсорбируются, а в таком же виде выделяются с мочой, унося с собой и воду. Мочевина в отличии от маннита проникает через гематоэнцефалический барьер в сосуды головного мозга. Для мочевины характерен феномен “отдачи”, то есть способность вызывать вторичный отек мозга. Это происходит вследствие того, что из магистральных сосудов мочевина исчезает раньше, чем из сосудов головного мозга и это проявляется тем, что молекулы мочевины продолжают притягивать к себе молекулы воды, поступающие из магистральнах сосудов. Избыточное количество воды в церебральных сосудах по законам осмоса будет уходить в ткань мозга, вызывая, таким образом вторичный отек мозга. Поэтому для профилактики феномена “отдачи” сразу после инфузии мочевины вводят фуросемид.
Средства, действующие в области петли Генле. Точкой приложения препаратов является восходящая часть петли Генле. Эти диуретики называются мощными (ургентными). Диуретическая активность длится 1, 5 – 2 часа при парентеральном пути введения, 6- 8 часов при пероральном. Гипокалиемия развивается довольно-таки быстро и имеет следующие признаки: Быстрая утомляемость. Мышечная слабость. Аритмии. Запоры. Судороги. В основе механизма действия лежит способность угнетать энергообеспечение (выработку АТФ) процесса реабсорбции Na+ и Cl¯. Фармакодинамика петлевых диуретиков.
ФУРОСЕМИД — угнетает реабсорбцию ионов натрия и воды, а также калия и хлора. Фуросемид можно вводить внутривенно (при отравлениях, отеках головного мозга и др. ). Побочные действия фуросемида: сыпи на коже, диспепсические явления. Противопоказания к применению фуросемида: нарушение функции почек, беременность. Rp.: Sol. Furosemidi (Lasicis) 1 % 2 ml D. t. d. N. 5 in ampull. S. По 1-4 мл внутривенно или внутримышечно. Механизм действия ртутных диуретиков. Ртутные диуретики представляют собой органические соединения ртути. Из-за высокой токсичности используются крайне редко, лишь при резистентности организма к другим современным диуретикам. Форсированный диурез, как метод детоксикационной терапии, находит широкое применение при сохранной функции почек в случаях экзогенной интоксикации (барбитураты, метиловый спирт и др. ) или острого гемолиза (трансфузии несовместимой крови, гемолитические яды). Практически форсированный диурез базируется на 3-х составляющих: 1. управляемая гемодилюция внутривенным введением 4-9 литров кристаллоидных растворов (предпочтительно, раствора Рингера, Рингер-лактата, лактосола) под контролем Ht (до 35%), или НЬ (не ниже 90 г/л); раствор вводится со скоростью 80-100 капель/ мин. из расчета 20-25 мл/кг; 2. осмотический диурез, инициируемый лазиксом (40- 200 мг) или 10% раствором маннитола из расчета 1 г/кг; 3. адекватное восполнение водно-электролитных потерь сбалансированными полиионными растворами, Обязательное условие эффективности терапии - достижение диуреза не менее 100 мл/час, в ряде случаев удается получить диурез порядка 600-800 мл/час С целью оптимизации форсированного диуреза целесообразно включение в терапию допамина, трентала, кавитона. 66. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики. Механизм действия. Показания. Нежелательные эффекты. Диуретики средней силы – тиазидные (Гидрохлортиазид). Механизмдействия: Гидрохлортиазид значительно снижает реабсорбцию жидкости, а также ионов хлора и натрия в дистальных канальцах. Препарат повышает выведение ионов магния, калия и бикарбоната с мочой и снижает выведение ионов кальция вследствие воздействия на дистальные канальцы. Показаниякприменению: Гидрохлортиазид применяют для терапии артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, которая сопровождается отеками, при циррозе печени с асцитом, нарушениях функции почек. Нежелательныеэффекты: Диспепсия, анорексия, тошнота, рвота, панкреатит, холецистит, желтуха, судороги, заторможенность, агранулоцитоз, гипокалиемия.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|