БҮЙРЕК ҮСТІ БЕЗДЕРІНІҢ АУРУЛАРЫ
Болжамы ЖДҚ БО болжамы қ олайлы (10-жылдық ө мір сү ру кө рсеткіші > 95%). Тіпті 131I сің іретін алыс метастаздардың болуына қ арамастан жү йелі емді жү ргізу (тиреоидэктомия + терапия 131I + супрессивті терапия L-T4) 95% жағ дайда 10-жылдық ө мір сү ру кө рсеткішін кө рсетеді. Анапластикалық обырдың болжамы ө те нашар: диагностикалаудан бастап ө мір сү ру кө рсеткіші 6 ай, 5-жылдық ө мір сү ру кө рсеткіші — 7%.
4 БӨ ЛІМ БҮ ЙРЕК Ү СТІ БЕЗДЕРІНІҢ АУРУЛАРЫ 4. 1. БҮ ЙРЕК Ү СТІ БЕЗДЕРІНІҢ АНАТОМИЯСЫ МЕН ФИЗИОЛОГИЯСЫ Бү йрек ү сті бездері — бү йректердің жоғ ары полюсінде шажырқ ай арты кең істігінде орналасқ ан жұ п ішкі секреция безі. Бү йрек ү сті бездері XI–XII кеуде омырқ алары дең гейінде орналасқ ан (4. 1сурет). Бү йрек ү сті бездері екі дербес (жеке) морфофункционалдық эндокринді бездерден — эмбриональды шығ у тегі ә ртү рлі милы жә не қ ыртысты заттан (тіннен) тұ рады.
4. 1 сурет. Бү йрек ү сті бездері
Қ ыртысты зат екі біріншілік бү йректер арасында орналасатын, мезодерманың бір бө лігі болып табылатын интерреналді тіннен дифференциацияланады (сараланады). Милы заты симпатикалық бағ анадан шығ ып, интерреналді денеге енетін, яғ ни жү йке жү йесінің шығ у тегімен ортақ, симпатобластардан дамиды. Осындай шығ у тегі параганглий мен буфуркациялы хромаффинді денешіктерге жататын экстраадренальды хромаффинді тіндерге тә н. Гистологиялық мү ше тінінің 80–90%-ын алып жатқ ан бү йрек ү сті безінің қ ыртысты затында 3 аймақ ты ажыратуғ а болады. Капсула (қ аптама) астында альдостерон бө летін шумақ ты аймақ (зона) орналасады. Одан кейін глюкокортикоидты гормон ө ндіретін шоғ ырлы аймақ, ал ішкі жағ ында андрогендер бө летін торлы аймақ орналасқ ан (4. 2 сурет). Бү йрек ү сті безінің қ ыртысты затынан 50 жуық стероидтар бө лінген, бірақ олардың басым кө пшілігі белсенді гормондар синтезінің аралық ө німі болып табылады. 4. 2 сурет. Бү йрек ү сті безінің гистологиялық қ ұ рылымы
Стероидты гормондар бү йрек ү сті безінің қ ыртысының жасушаларында жиналмайды, бірден синтез қ арқ ындылығ ына қ арай қ ан арнасына тү сіп отырады. Метаболизмге ә серіне қ арай бү йрек ү сті безі қ ыртысының гормондары ү ш тү рге бө лінеді (глюкокортикостероидтар): минералокортикоидтар, глюкокортикоидтар жә не андрогендер. Кортикостероидтар, басқ а стероидтар секілді холестериннен синтезделеді. Стероидты гормондардың синтезінде алғ ашқ ы реакция 6-шы кө мірсулы топтың ыдырауы арқ ылы холестриннің (С27-стероид) прегненолонғ а (С21-стероид) айналуы болып табылады. Оны катализдейтін ферментті кешен P450scc деп белгіленеді жә не бү йір тізбектің ыдырауына ә келетін фермент (англ. side chain cleavage enzyme) немесе 20, 22-десмолаза деп аталады. Бұ дан кейін кө птеген стероидты гормондардың тү зілуімен сипатталатын стероидты ядроның гидроксильденуі жү реді (4. 3сурет).
4. 3 сурет. Кортикостероидтар биосинтезінің сызбасы Ферменттердің халық аралық атауы: P450scc — бү йір тізбекті ыдыратушы фермент (20, 22-десмолаза); P450c17 — 17α -гидроксилаза немесе С 20-22-лиаза; 3β -HSD — 3β -гидроксистероиддегидрогеназа жә не ∆ 5, 4-изомераза; P450c21 — 21-гидроксилаза; P450c11 — 11β -гидроксилаза; P450aldo — альдостеронсинтетаза
Осындай стероидогенез аналық жә не аталық безде де жү реді. Стероидогенездің ерекшелігі осы мү шелерде гидроксилаза гендерінің тү рлі экспрессиясымен анық талады. Шумақ ты аймақ та Р450с17 (17-гидроксилаза/С20-22-лиаза) ферментінің болмауына орай, онда кортизол мен андрогендер синтезделмейді. Р450с11 ферменті тек шумақ ты аймақ та болады, сондық тан шоғ ырлы жә не торлы аймақ та альдостерон синтезделуі мү мкін емес. Басқ а стероидты гормондар секілді глюкоркортикостероидты гормондардың ә сері тү рлі гендердің экспрессиясын ауыстырып отыратын транскрипция факторларымен сипатталатын жасушаішілік рецепторлы ақ уыздарғ а тә уелді.
Бү йрек ү сті безінің қ ыртысты заты функционалды тұ рғ ыдан екі бө лікке бө лінеді: АКТГ — тә уелсіз шумақ ты аймақ жә не АКТГ-ғ а тә келді шоғ ырлы жә не торлы аймақ. Шумақ ты аймақ та альдостерон синтезі ренин-ангиотензин-альдостерон жү йесі, аденогипофиздің АКТГ ә серінен автономды реттеледі. АКТГ тек минералокортикоидтар биосинтезінің алғ ашқ ы сатыларына ғ ана ә сер етеді. АКТГ секрециясы тү сіп қ алғ аннан кейін автономды қ ызмет атқ аратын шумақ ты аймақ (торлы жә не шоғ ырлы аймақ қ а қ арағ анда) атрофияғ а ұ шырамайды. Осығ ан байланысты бү йрек ү сті безі қ ыртысты затының барлық аймағ ының бұ зылуымен сипатталатын біріншілік бү йрек ү сті безі жеткіліксіздігіне қ арағ анда, екіншілік бү йрек ү сті безі жеткіліксіздігінің ағ ымы жең ілірек ө теді. Гипоталамус-гипофизарлы-бү йрекү сті безі жү йесінің бө лігі болып табылатын шоғ ырлы жә не торлы аймақ тың басты секреторлы жә не трофикалық ынталандырушысы аденокортикотропты гормон (АКТГ) болып табылады. АКТГ бө лінуі теріс кері байланыс қ ағ идасына сай кортикотропинрилизинг-гормонымен (КРГ) реттеледі. Кортизолдың тә уліктік қ ан сарысулық концентрациясының динамикасы АКТГ-ның циркадты секрециялау ырғ ағ ымен анық талады. Екі гормонның да максимальды мө лшері таң ғ ы сағ ат 6-ғ а, ал минимальды мө лшері- 20–24 сағ атқ а сай келеді. АКТГ жолашары ү лкен кө лемдегі проопиомеланокортин (ПОМК) ақ уызы болып табылады, ол ыдырағ ан кезде АКТГ, меланоцитстимулдеуші гормон (МСГ) жә не β -липотропты гормон (β -ЛПГ) тү зіледі. Бү йрек ү сті безінің қ ыртысты заты ө мірлік маң ызды ағ за болып табылады жә не оның екі басты қ ызметін ажыратуғ а болады:
• Ағ зада натрийдің ұ сталуы мен ішкі ортаның физиологиялық осмолярлығ ының тұ рақ тылығ ын альдостерон қ амтамасыз етеді. • Ағ заның сыртқ ы ортаның стресстік тү рткілерге адаптациясын (ағ зағ а ә сер ететін барлық тү рткілер кешені: инфекциялық жә не жарақ аттаушы агенттерден бастап, эмоционалды стресстерге дейін) глюкокортикоидтар қ амтамасыз етеді, яғ ни адам ағ засында бұ л қ ызметті кортизол (гидрокортизон) атқ арады.
Ренин-ангиотензин-альдостерон жү йесі су, электролиттер гомеостазын реттеп, жү йелік артериялық қ ысымның тұ рақ ты тү рде болуын қ амтамасыз етеді. Ангиотензин II ө те кү шті физиологиялық вазоконстриктор болып табылады жә не альдостерон синтезін ынталандырады. Оның нысана ағ засы-бү йрек, ангиогензин ІІ бү йректің дисталді жә не жинақ таушы тү тікшелерінде натрийдің кері сің ірілуін кү шейтеді (4. 4 сурет). Глюкокортикоидтар зат алмасуғ а жан-жақ ты ә сер кө рсетеді. Бір жағ ынан бауырда глюконеогенезді белсендіреді, екінші жағ ынан ақ уыз катаболизмінің кү шеюінен шеткі тіндерде (бұ лшық ет, лимфоидты тінде) глюконеогенездің аминқ ышқ ылды-субстраттарының бө лінуін ынталандырады.
4. 4 сурет. Ренин-ангиотензин-альдостерон жү йесі
Глюкокортикоидтар белок катаболизмдерін кү шейте отырып, гипергликемияны дамытады, яғ ни контринсулярлы гормон болып табылады. Глюкокортикоидтар глюкогеногенезді ынталандырады, нә тижесінде бауырдағ ы гликоген қ оры артады. Глюкокортикоидтардың май алмасуғ а ә сер етуі катехоламиндер мен ө су гормонының липолитикалық ә серін кү шейтуімен тү сіндіріледі. Артық мө лшерде глюкокортикоидтар дененің бір бө лігінде (аяқ -қ олда) липолизді ынталандырса, екінші бө лігінде (бет пен кеудеде) липогенезді ынталандырады, нә тижесінде қ ан сарысуында бос май қ ышқ ылдарының мө лшері артады. Жалпы глюкокортикоидтар бауырда ақ уыздар мен нуклеинқ ышқ ылдары алмасуына анаболикалық ә сер, ал басқ а май, бұ лшық ет, лимфоидты тіндерге, тері мен сү йекке катаболикалық ә сер кө рсетеді. Фибробласттардың ө суі мен бө лінуін, коллаген ө ндірілуін тежейді, глюкокортикоидтар қ абынулық ү рдістің репаративті кезең ін бұ зады.
Басты бү йрек ү сті безінің андрогені дегидроэпиандростерон (ДЭА) мен андростендион болып табылады. Ө зінің андрогендің белсенділігіне байланысты тестостерон олардан 20 жә не 10 есе басымдылық кө рсетеді. Секреция алдында ДЭА-ның 99%-ы ДЭА-С-ке (дегидроэпиандростерон-сульфат) сульфатталады. Ә йел ағ засында қ ан айналымындағ ы тестостеронның 2/3-і бө лігі ДЭА мен андростендионнан перифериялық тү зілу нә тижесінде пайда болады. ДЭА жә не ДЭА-С мө лшері пубертатты кезең де ү демелі жоғ арлай бастайды (7–8 жастан 13–15 жасқ а дейін), бұ л адренархе кезең іне сә йкес келеді. Тестостерон жә не эстрогендер қ алыпты жағ дайда бү йрек ү сті безімен кө п мө лшерде синтезделмейді. Бү йрек ү сті безінің милық затында адреналин синтезделеді. Адреналиннен ерекшелігі норадреналин нейромедиатор болып табылады жә не симпатикалық жү йке жү йесімен иннервацияланатын барлық тіндерде (80%) кездеседі. Катехоламиндердің жолашары тирозин амин қ ышқ ылы болып табылады. Катехоламиндердің жартылай ө мір сү ру уақ ыты 10-30 секунд. Адреналиннің басты метаболиті – ванилилминдаль қ ышқ ылы (80 %). Адреналиннің аз мө лшері (5%) ө згермеген кү йде, оның басқ а метаболиттері, яғ ни (10–15%)метанефрин мен норметанефрин (4. 5 сурет) несеппен сыртқ а шығ арылады. Кортикостероидтармен салыстырғ анда симпатоадреналды жү йе гормондары ө мірге аса маң ызды емес. Олардың басты қ ызметі- жедел стресске ағ заның адаптациясы. Адреналин липолиздің белсенуіне, глюкозаның мобилизациясына ық пал етеді жә не инсулин ө ндірілуін тежейді. Катехоламиндер мембраналық адренорецепторлардың екі басты классы арқ ылы ә сер етеді (α жә не β ).
4. 5 сурет. Катехоламиндер биосинтезі мен метаболизмі: 1 — тирозингидроксилаза; 2 — ДОФА-декарбоксилаза; 3 — дофамингидроксилаза; 4 — фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза (ФNМТ); 5 — МАО (моноаминоксидаза); 6 — КОМТ (катехол-0-метилтрансфераза)
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|