Главная | Обратная связь
МегаЛекции

ПСИХОГЕНЕТИКА СЕНСОРНЫХ СПОСОБНОСТЕЙ, ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ, ТЕМПЕРАМЕНТА





Психогенетика сенсорных способностей

В душе нет ничего, что не проникаю бы туда через органы чувств.

Аристотель

В главе 4 уже рассматривался вопрос о воздействии окружающей среды на правильное формирование сенсорных систем. Напомним, что при развитии нервной системы имеются критические периоды, когда принципиально важную роль играют сенсорные воздействия из окружающего мира, без которых невозможно правильное форми­рование нервных механизмов восприятия. Генетические программы развития реализуются таким образом, что в них предусмотрен учет воздействий из окружающей среды. В данной главе будет продолже­но рассмотрение роли генетических и средовых факторов в форми­ровании мира ощущений человека.

Вкус и обоняние

Сравнительно давно было замечено, что некоторые люди не ощуща­ют вкуса фенилтиомочевины, тогда как большинство воспринимает его как горький. В данном случае эта способность связана с мутаци­ей в одном локусе, которая приводит к тому, что нарушается работа вкусовых рецепторов, отвечающих за восприятие горького. У людей, гомозиготных по этому аллелю (рецессивному), страдает способ­ность воспринимать вещества, содержащие группу атомов N - С = S, как горькие. Способность чувствовать горький вкус веществ с дру­гой структурой молекул при этом сохраняется. В некоторых популя­циях процент «нечувствительных» довольно высок — так, в некото­рых районах Дагестана он доходит до 33%. В то же время среди


Психогенетика сенсорных способностей 117

китайцев или африканцев такие люди встречаются сравнительно редко — в Китае, например, только 2% относятся к категории нечув­ствительных.

Как сказываются такие дефекты вкусового восприятия на поведе­нии? Особенности вкуса, конечно, в первую очередь влияют на пред­почтения в выборе пищи. Например, было показано, что высокая чув­ствительность к горькому коррелирует с повышенной разборчиво­стью в отношении пищи. При этом речь идет не только о веществах типа фенилтиомочевины, но и о других категориях горьких веществ. Существуют рецепторы, воспринимающие как горькие вещества ти­па хинина, так и ряд других, близких ему по структуре.



Кроме этого, обнаружены и некоторые другие интересные факты. Например, у людей, нечувствительных к фенилтиомочевине, чаще встречается отрицательное отношение к вкусу спиртных напитков. Отмечено также, что у них чаще наблюдаются некоторые заболева­ния щитовидной железы.

Были выявлены генетически обусловленные различия и в отно­шении вкуса некоторых других категорий веществ. Есть люди, не ощущающие горького вкуса N-пропилтиоурацила и его аналогов.

Постепенно становится ясно, что различия в восприятии вкусо­вых ощущений могут быть весьма велики. Креатин одним людям кажется горьким, другим — безвкусным. Бензоат натрия при опре­деленных концентрациях одним людям кажется сладким, другим — соленым, а третьим — горьким! Это чисто качественные отличия восприятия, но если обратиться к количественным характеристикам, то и здесь также обнаруживается поразительное разнообразие. Так, например, отмечались 100-кратные различия в пороговых концент­рациях таких простых веществ как NaCL, KCL, НСL. Рихтер наблюдал детей, которым 20%-ный раствор сахара казался безвкусным. Кста­ти, существуют определенные закономерности в изменении вкусо­вой чувствительности с возрастом. У детей пороги выше, затем они понижаются и в старости снова начинают увеличиваться.

Врожденные дефекты вкуса могут иметь и более грубый харак­тер, например, описана семейная дизантономия — синдром, характе­ризующийся целым рядом нарушений, в том числе полным отсутст­вием вкусовых сосочков и луковиц.

В целом следует отметить, что анализ индивидуальных различий вкусового восприятия показывает значительное разнообразие ощу­щений.


118 Глава 7. Психогенетика сенсорных способностей

В отношении обоняния наблюдаются еще более выраженные раз­личия в восприятии. Описан целый ряд мутаций, приводящих к пол­ной аносмии— неспособности воспринимать запахи. Так, на Фарер­ских островах в нескольких поколениях наблюдалась семейная ано-смия, передававшаяся по наследству как аутосомная доминантная мутация. В случае другой аутосомной доминантной мутации наблю­далась аносмия, которая развивалась в среднем возрасте.

Частичная аносмия, когда утрачена способность воспринимать тот или иной запах, встречается значительно чаще. Например, около 18% мужского населения Австралии полностью нечувствительны к запаху синильной кислоты. Среди женщин такая аносмия встречает­ся существенно реже (4,5%), что заставляет думать о наследовании, сцепленном с полом. Как рецессивный признак передается частич­ная аносмия к изобутиловой кислоте.

В обонятельной сенсорной системе имеется очень большое разно­образие рецепторов, именно поэтому многочисленные попытки вве­сти классификацию запахов фактически не увенчались успехом. Во вкусовой сенсорной системе традиционно выделялись 4 категории ощущений — кислого, горького, соленого и сладкого вкуса. Японские исследователи недавно предложили добавить еще «пятый вкус» — так называемый умами, который ощущается при воздействии глута-мата. Даже если за каждый вкус отвечает несколько разновидностей рецепторов, как, например, в случае горького вкуса, то все равно это не идет ни в какое сравнение с обонянием, где, по некоторым дан­ным, встречается до 200 разновидностей рецепторов!

Поэтому индивидуальные различия в отношении обоняния пора­зительно велики. Пороговые значения концентрации веществ для разных людей могут различаться в 1000 раз, даже внутрисемейные отличия чувствительности могут достигать 5-кратных.

Существует и общее понижение чувствительности к запахам — так назы­ваемая гипосмия. Она сопровождает некоторые заболевания, например поджелудочной железы, а также болезнь Паркинсона. В данном случае можно рассматривать этот фактор (болезнь) как средовое воздействие, влияющее на сенсорную систему.

При старении также наблюдается постепенное снижение чувст­вительности к запахам.

Роль обоняния в поведении млекопитающих вообще и человека в частности очень велика. Известно шутливое высказывание по этому поводу, согласно которому, для того чтобы понять значение обоня-


Психогенетика сенсорных способностей 119

ния для человека, достаточно пройтись по магазину или аптеке и со­считать продукты, которые ароматизированы или дезодорированы. Способности других млекопитающих в сфере обоняния еще бо­лее поразительны. В свое время ставился вопрос, способны ли поли­цейские собаки по запаху распознать монозиготных близнецов. Од­ни исследователи сообщали, что это возможно (Калмус), другие не подтверждали этих результатов (Фогель). В принципе, удивляться этому не приходится, так как определенный процент (пусть даже очень небольшой) монозиготных близнецов практически всегда де­монстрирует дискордантность по тому или иному признаку. Поэто­му у некоторых пар должны быть различия и запахов.

Эксперименты на инбредных линиях мышей дали очень интерес­ные результаты, характеризующие способность обонятельного распо­знавания. Напомним, что мыши, принадлежащие к одной инбредной линии, обладают идентичным генотипом. Оказалось, что животные одной инбредной линии способны отличать по запаху мышей другой инбредной линии, отличающейся только по одной паре генов.

С обонянием у млекопитающих связано и половое поведение, в частности выбор партнера. Здесь необходимо сказать несколько слов о гаплотипе, т. е. наборе тесно сцепленных между собой генов, которые наследуются как единое целое. Гаплотип гистосовместимо-сти (совместимости тканей) содержит гены системы HLA, с которы­ми связаны синтез антигенов и иммунные свойства организма. Чем разнообразнее этот набор, тем эффективнее действует иммунная система. Оказалось, что мыши предпочитают спариваться с партне­ром, который отличается по данному набору генов. У мышей это ло-кус Н2, аналогичный комплексу HLA у человека. Распознавание партнера основывается на обонянии, поскольку при перерезании обонятельных нервов данный тип предпочтения исчезает.

Дальнейшие эксперименты показали, что такая особенность по­лового поведения характерна и для других грызунов. Биологический смысл данного явления очевиден — у потомства будет более разно­образный набор этих генов, а значит, иммунная система будет функ­ционировать эффективнее.

Возникает вопрос: какое отношение имеют эти данные к челове­ку? Нет ли аналогичных закономерностей, влияющих на его половое поведение? Конечно, впрямую повторить эти работы на человеке невозможно, однако были проведены довольно интересные иссле­дования в условиях изолированной популяции людей. В Северной Америке имеется община хутеритов (hutterite). Это потомки евро-


120 Глава 7. Психогенетика сенсорных способностей

 


пейских переселенцев, ведущие своеобразный общинный образ жиз­ни, достаточно изолированные от окружающего мира. Благодаря этому в данной популяции имеется довольно ограниченный набор HLA-гаплотипов. Исследователи установили HLA-гаплотипы у 411 семейных пар хутеритов и сделали поразительный вывод — брачный выбор определенно испытывал влияние HLA-гаплотипов! При всту­плении в брак люди избегали выбирать партнеров с таким же гаплотипом (Ober et al, 1997).

Конечно, утверждать, что в данном случае выбор основывается на обонятельных раздражителях, мы, строго говоря, не можем, однако у других млекопитающих работают именно эти механизмы. Таким об­разом, можно полагать, что индивидуальные особенности обонятель­ного восприятия могут оказывать большое влияние даже на выбор брачного партнера.

В другом исследовании это было показано с еще большей убеди­тельностью. Изучалась связь между последовательностями генов HLA-гаплотипов и отношением к различным запахам 49 незамужних женщин. Им предлагали оценить запахи в разных коробочках, спра­шивая, желали ли бы они, чтобы эти запахи присутствовали в их окружении все время. В коробочки помещали различные вещества и кусочки ткани, в том числе кусочки футболок, в которых мужчины спали на протяжении двух ночей. Мужчины, участвующие в иссле­довании, были представителями разных этнических групп. В работе было показано, что, во-первых, нет запахов, предпочитаемых всеми одинаково, а во-вторых, было выяснено, что женщины предпочитают запахи тех мужчин, чьи HLA-гаплотипы похожи на их собственные, но не идентичны им. При этом выбор основывался на генах, полу­ченных ими от отца. Те гены, которые эти женщины получили от ма­тери, не оказывали влияния на предпочтение мужских запахов. По результатам этой работы ученые сделали заключение, что женщины могут ощущать генетические отличия по запаху, причем отличия мо­гут заключаться в единичных генах.

Зрение

В развитии зрительной сенсорной системыпринимает участие огром­ное число генов. Описан целый ряд мутаций, которые приводят к очень тяжелым нарушениям, например атрофии зрительного нерва. Существует масса мутаций, вызывающих атрофию, которые насле­дуются как по доминантному, так и по рецессивному типу. Не менее


Психогенетика сенсорных способностей 121

 


шести локусов вызывают врожденную аплазию сетчатки и слепоту. Наряду с мутациями, вызывающими очень тяжелые последствия, имеется ряд мутаций, приводящих к специфическим изменениям восприятия.

Особенно интересны нарушения цветовосприятия или различ­ные варианты цветовой слепоты (дальтонизма).В сетчатке имеются три категории колбочек, которые содержат различные зрительные пигменты. Максимальная чувствительность каждого пигмента при­ходится на различные части спектра, поэтому можно говорить о синечувствительных колбочках, зеленочувствительных и желточувствительных (участвующих в восприятии красного).

Гены, отвечающие за синтез пигмента для зелено- и желточувствительных колбочек, локализованы на Х-хромосоме и демонстриру­ют все особенности наследования, сцепленного с полом.

Поскольку рецессивные мутации, находящиеся на Х-хромосоме, у мужчин сразу проявляются в фенотипе, то цветовая слепота этого типа намного чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Существует любопытная особенность, касающаяся женщин с синдро­мом Шсрешсвского—Тернера. Поскольку при этом заболевавши имеется только одна половая хромосома (Х'О), то рецессивные гены, сцепленные с Х-хромосомой, у них сразу проявляются в фенотипе. Поэтому цветовая слепота у женщин с синдромом Шерешевского—Тернера встречается так же часто, как и у мужчин.

Пигмент в желточувствительных колбочках может полностью от­сутствовать, тогда в сетчатке встречаются только два типа колбочек. Это явление называется протанопияи встречается у 1,3% мужчин. Пигмент может присутствовать, но быть аномальным — этот дефект получил название протаномалии(также у 1,3% мужчин). Наиболее часто встречаются мутации, связанные с функционированием зеле­ночувствительных колбочек. Случаи отсутствия пигмента (дейтеранопия)отмечаются у 1,2% мужчин, а наличие аномального пигмен­та (дейтераномалия)— у 5,0% мужчин. При цветовой слепоте такого рода люди не могут отличить красный цвет от зеленого.

Ген, отвечающий за синтез пигмента для синечувствительных колбочек, расположен на аутосоме. Он не демонстрирует сцепленно­го с полом наследования, поэтому тип цветовой слепоты, при кото­ром нарушается способность отличать синий цвет от желтого, встре­чается крайне редко (у 0,001-0,002% мужчин).

Еще более редки случаи, когда имеется только один тип колбочек или они вообще полностью отсутствуют (0,000001 и 0,00001% муж-


122 Глава 7. Психогенетика сенсорных способностей

чин соответственно). Полное отсутствие колбочек получило название полной цветовой слепоты и связано с аутосомной мутацией. Англий­ское название этой аномалии — дневная слепота, поскольку больные лучше видят в сумерках, так как у них в сетчатке присутствуют толь­ко палочки. Раньше считалось, что цветовое зрение полностью от­сутствует и в случаях, когда имеется только один тип колбочек. Но теперь удалось показать, что при наличии, например, одних синечув-ствительных колбочек больные способны различать небольшие го­лубые объекты на желтом поле, и наоборот.

В целом получается, что у 8,8% мужчин имеются те или иные ге­нетически обусловленные нарушения цветовосприятия. В различных популяциях, особенно изолированных, могут наблюдаться отклоне­ния от этих цифр в ту или иную сторону. Например, в некоторых районах Дагестана значительно повышена частота встречаемости ди­хроматов (присутствуют только два типа колбочек). Наиболее вы­сокие значения встречаемости различных форм цветовой слепоты у мужчин отмечены у арабов (10%), тогда как в Мексике она составля­ет только 2,3%, а на островах Фиджи — 0,8%.

Существуют мутации, вызывающие нарушения функционирова­ния палочек. Описана доминантная мутация, вызывающая врожден­ную ночную слепоту (пропадает способность видеть в сумерках), на­блюдавшаяся в 11 поколениях в одном семействе (у потомков не­кого Жана Ногаре из Прованса). Это объясняется тем, что палочки являются гораздо более чувствительными к свету и способность ви­деть в сумерках связана именно с ними. Помимо этого вся организа­ция нервных связей в сетчатке устроена таким образом, что функция палочек связана с обнаружением слабого света за счет качества изо­бражения, поэтому в восприятии цвета, формы и движения объектов ведущую роль играют колбочки.

 

Одним из наиболее показательных примеров воздействия среды, способ­ного повлиять на работу органов зрения, является нарушение работы па­лочек в результате нехватки витамина А, необходимого для образования зрительного пигмента родопсина. Возникает болезнь, именуемая кури­ной, или ночной, слепотой, при которой больные утрачивают способность видеть в сумерках. Если недостаток витамина А продолжается длитель­ное время, то это может привести к разрушению наружных сегментов фо­торецепторов и к полной слепоте.

 

Цветовая слепота может быть и приобретенной. Чаще всего забо­левания, поражающие внешние слои сетчатки, вызывают тританопию— отсутствие синечувствительных колбочек. При поражениях


 


Психогенетика сенсорных способностей 123

Рис. 7.1

Иллюзия Мюллера-Лайера. Отрезки одинаковой длины кажутся разными

 

внутренних слоев сетчатки и зрительных нервов чаще наблюдаются дефекты в функционировании зелено- и желточувствительных кол­бочек.

Были сделаны попытки оценить и другие свойства зрительной сенсорной системы, такие как подверженность некоторым зритель­ным иллюзиям, критическая частота мельканий, при которой наблю­дается слияние в единый образ. По критической частоте мельканий были получены довольно высокие значения коэффициента насле­дуемости (0,63), что говорит о большей роли генетических факторов в определении индивидуальной изменчивости по данному признаку. Что касается зрительных иллюзий, то данные по известной иллюзии Мюллера-Лайера (рис. 7.1) показали сравнительно небольшую конкордантность у монозиготных близнецов (0,53—0,57) и низкие ве­личины коэффициента наследуемости, оцениваемые в некоторых ра­ботах лишь в 0,22-0,40. Это говорит о большой роли средовых воздействий в формировании этой черты зрительного восприятия. О том, что способность поддаваться иллюзии Мюллера-Лайера мо­жет зависеть от образа жизни и от определенной тренировки зри­тельной системы, свидетельствуют и данные, полученные в исследо­ваниях бушменов Австралии. Оказалось, что они примерно в четыре раза меньше поддаются этой иллюзии, чем американцы.

Слух

Описано большое количество мутаций, приводящих к полной или частичной глухоте. Некоторые из них демонстрируют четкое доми­нантное наследование. Так, у нескольких семей наблюдалась невос­приимчивость к низким частотам. Другие признаки — речь, умствен­ное развитие, функция вестибулярной системы — были в норме, восприятие тональных посылок частотой 2000 Гц также не отлича­лось от нормального. Предполагается, что причиной такого дефекта могло быть избирательное нарушение верхушки улитки во внутрен­нем ухе.


124 Глава 7. Психогенетика сенсорных способностей

Встречается и глухота к средним топам. Сообщалось о семье, в которой у матери и у трех из шести ее детей наблюдалось отсутствие восприятия частот от 500 до 4000 Гц. Как доминантный признак наследуется и глухо­та к высоким тонам, описанная в четырех поколениях у одного семейства мормонов. Встречается даже односторонняя глухота! Была исследована одна семья, в которой четверо детей из восьми были глухи на одно ухо, та­кой же дефект был у матери, у ее отца и сестры.

На нормальном развитии слуховой системы может сказываться и влияние большого числа рецессивных генов. Так, Мортон упоминает о 35 локусах мутаций, гомозиготность по любому из которых приво­дит к глухоте. По его же оценкам, около 10% нормальных индивидов в популяции являются носителями того или иного гена, связанного с глухонемотой.

В то же время ряд физиологических характеристик нормальной слуховой системы отличается высокой степенью стабильности. При этом индивидуальная изменчивость, связанная с разнообразием ге­нотипов, очень невелика. Так, при определении порогов и латентных периодов различения громкости звуков было выявлено практиче­ское отсутствие отличий между моно- и дизиготными близнецами по степени внутрипарного сходства.

Другие сенсорные системы

Врожденные дефекты в других сенсорных системах, например в со­матической или проприоцептивной, как правило, связаны с целым рядом патологических изменений. Например, описана врожденная анальгезия,т. е. нечувствительность к боли, при которой наряду с полным отсутствием болевых ощущений была существенно ослабле­на тактильная и температурная чувствительность, отсутствовали су­хожильные рефлексы. Последующий анализ показал, что при этой форме наследственной патологии наблюдается недоразвитие спин­номозговых ганглиев, задних рогов и задних столбов спинного мозга и практическое отсутствие спиноталамического тракта.

Двигательные функции

При анализе наследования двигательных способностей возникает проблема, связанная с организацией движения. Хотя параметры дви­жения относительно легко поддаются регистрации, имеется целая иерархия уровней, обеспечивающих моторные функции. Нейрофи­зиологические особенности, характерные для каждого уровня, суще-


Авигательные функиии 125

ственно влияют на соотношение генетических и средовых детерми­нант, обеспечивающих ту или иную двигательную функцию.

Первый, наиболее простой — это уровень спинного мозга, в основ­ном обеспечивающий элементарные рефлексы, которые представля­ют собой в высшей степени врожденные механизмы. Если попытать­ся определить наследуемость параметров движений, совершаемых на этом уровне, то получаются очень высокие значения коэффициента наследуемости. Так, оценки латентного периода коленного рефлекса (разгибание ноги в колене при ударе но сухожилию) дают значение = 0,98.

Помимо структур, обеспечивающих элементарные рефлекторные движения, существуют так называемые генераторы моторных про­грамм. Активность соответствующих нервных центров обеспечивает довольно сложные последовательности двигательных актов, напри­мер дыхание или локомоцию. Хотя генераторы моторных программ во многом функционируют на безусловно-рефлекторной основе, эти системы уже демонстрируют высокую степень пластичности и до­ступны произвольному контролю. Они локализованы на уровне спинного мозга или на более высоких уровнях моторной иерархии. В качестве второго уровня выделяют структуры ствола мозга, да­ющие начало вестибулоспинальным трактам и позволяющие осуще­ствлять координацию движений на основе сенсорной информации от вестибулярного аппарата.

Если посмотреть на коэффициент наследуемости параметров движений, связанных с этим уровнем организации (например, бег на короткие дистанции, толчковые движения), то значения h2 окажутся также весьма высокими (около 0,7-0,87). Некоторые авторы приво­дят для величины наследуемости анаэробной работоспособности, определяемой по результатам бега на 60 и 100 м, еще более высокие показатели - 0,91-0,99 (Шварц, 1978).

В качестве третьего и четвертого уровня организации движений выделяют моторную и премоторные зоны коры больших полушарий» Это высшие центры, отвечающие за выбор цели, программирование движений, формирование сложных двигательных актов, т.e. за осу­ществление самых сложных произвольных движений. Для них ха­рактерна высокая степень пластичности, способность изменяться при тренировке и «отзывчивость» на воздействия среды. Стоит так­же упомянуть мозжечок и базальные ганглии, играющие очень боль­шую роль в моторных функциях.


126 Глава 7. Психогенетика сенсорных способностей

Таким образом, движения могут очень сильно отличаться по уровню нейрофизиологического обеспечения, из-за чего в различ­ных двигательных тестах можно получить довольно большой разно­бой в результатах. Допустим, от испытуемого требуется просто на­жать на кнопку в ответ на определенный сигнал. В зависимости от задачи скорость двигательной реакции может в очень небольшой степени зависеть от моторного компонента и определяться в основ­ном временем, необходимым для обнаружения сигнала, опознания сенсорного стимула, сравнения сенсорного образа со следом в памя­ти, принятия решения и т. п.

Высокая степень пластичности двигательных систем, их способ­ность к изменению в результате тренировки представляет собой до­полнительную трудность в психогенетическом анализе двигатель­ных способностей. Зачастую оценки наследуемости до и после тренировки радикально изменяются.

Как правило, оценки наследуемости сложных поведенческих на­выков получаются довольно низкими. Например, при оценке по­черка монозиготных близнецов, как разлученных, так и воспиты­вавшихся вместе, обнаружено очень небольшое количество пар с совпадавшими характеристиками (5-15%). Коэффициент наследу­емости для сложных двигательных функций резко падает по мере их развития (как в случае выработки почерка), поскольку индивиду­альные различия здесь в неизмеримо большей степени связаны с особенностями индивидуальной тренировки, чем с изменчивостью

генотипов.

Возьмем в качестве примера музыкальную деятельность, которая, с одной стороны, представляет собой реализацию сложнейших при­обретенных моторных программ, а с другой стороны, предполагает развитие весьма тонких сенсорных способностей.

Изучение наследуемости музыкальных способностей (оценка да­валась по 8 параметрам) дало любопытные результаты. Если испы­туемые никогда не брали уроков музыки и не упражнялись в игре на музыкальных инструментах, то значения коэффициента наследу­емости были довольно высокие. Но показатели наследуемости сразу уменьшались, если исследовалась группа людей, хоть в какой-то сте­пени обучавшихся музыке.

В то же время тренировка может приводить и к увеличению ко­эффициента наследуемости, если имеется средовый фактор, способ­ствующий реализации генетических способностей у разных геноти­пов. Оптимальное воздействие среды приведет к тому, что основная


Двигательные функиии 127

причина изменчивости будет заключаться в различиях генотипов. Так, в некоторых исследованиях отмечено возрастание коэффициен­та наследуемости при автоматизации навыка. Например, близнецов, выросших порознь (как моно-, так и дизиготиых), обучали относи­тельно простой задаче отслеживания вращающейся цели с помощью остроконечной палочки (Fox et: al, 1996). Выяснилось, что значение наследуемости было достаточно велико уже в начале обучения и по мере тренировки оно возрастало. Скорость обучения тоже оказалась в значительной степени обусловленной генетическими факторами.

Большое количество данных об организации двигательных функ­ций было получено благодаря изучению спортивных достижений.

В некоторых видах спорта решающее значение имеет биоэнергети­ческое обеспечение движений. Для характеристики так называемой аэробной работоспособности применяется показатель максимально­го потребления кислорода (MПK), который показывает потребление кислорода на единицу веса в минуту. Специальные методики позво­ляют определять этот показатель без учета массы жировой ткани. Аэробная работоспособность важна в тех видах спорта, где требует­ся выносливость (в частности, скоростная), — бег на средние и длин­ные дистанции, лыжи, конькобежный спорт, велоспорт, спортивная ходьба.

У нетренированных людей значения МПК составляют 40-50 мл х кг/мин, тогда как, например, у лыжников международного класса МПК превышает 80. При оценке коэффициента наследуемо­сти этого показателя были получены значения -0,79 (Шварц, 1978). В то же время МПК зависит и от средовых факторов — при занятиях соответствующими видами спорта можно получить существенный прирост значения индивидуального МПК. Однако, как указывалось в главе 1, норма реакции (пределы модификационной изменчиво­сти) тоже зависит от генотипа, поэтому увеличение МПК, связанное с тренировкой, как правило, не превышает 20-30%. Это позволяет сразу оценить потенциальные возможности спортсмена, поскольку практически весь прирост МПК происходит в течение первых шести месяцев занятий и ни количество, ни качество последующих трени­ровок практически не влияет на дальнейшее увеличение МПК (рис. 7.2).

В случае показателя максимального потребления кислорода мы имеем хороший пример признака (фенотипа): с одной стороны, этот признак является важным показателем физических способностей, а с другой — достаточно неплохо определены наследуемость и отно-


 

128 Глава 7. Психогенетика сенсорных способностей __________

Рис. 7.2

Увеличение МПК в результате интенсивных тренировок в течение 2,5 лет у спорт­смена А (сплошная линия), и 5 лет — у спортсмена Б (пунктирная линия). (Швари, 1978)

 

сительная роль генотипа и воздействий внешней среды при его фор­мировании.

Теппинг-тест

Одним из самых простых тестов, оценивающих двигательные функ­ции, является так называемый теппинг-тест, который позволяет уста­новить максимальная скорость постукиваний карандашом по бумаге (обычно за 10 с в окружности диаметром 8 см). Наряду с максималь­но возможным темпом постукиваний определяется и «естественный» темп, который кажется оптимальным для испытуемого. Близнецо­вые исследования указывают на значительный вклад генетического компонента в изменчивость по данному тесту.

Различия между монозиготными близнецами будут примерно та­кими же, как и между результатами, полученными при повторении эксперимента с одним и тем же человеком. В некоторых работах ко­эффициент наследуемости достигает 0,83-0,87. Интересно, что если оптимальный темп сравнивать с максимальным, то в первом случае корреляция между монозиготными близнецами оказывается выше (0,78 против 0,69). У дизиготных близнецов отмечена противопо­ложная тенденция — 0,15 для оптимального и 0,25 для максимально­го темпа (Пантелеева, Шляхта, 1978). Получается, что коэффициент


Двигательные функции 129

наследуемости должен быть выше в случае оптимального темпа по­стукиваний. Возможно, правы те психологи, которые считают, что этот тест, на первый взгляд такой простой, определяет «естествен­ную быстроту психической жизни» и может быть связан с природ­ными основами темперамента (Айзенк).





Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015- 2020 megalektsii.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.