 |
9.8. Проведение медицинских рентгенологических исследований в связи с профессиональной деятельностью или в рамках медико-юридических процедур
|
|
|
|
9. 8. Проведение медицинских рентгенологических исследований в связи с профессиональной деятельностью или в рамках медико-юридических процедур
9. 8.
9. 8. 1. Проведение медицинских рентгенологических исследований в связи с профессиональной деятельностью или в рамках медико-юридических процедур требуют специального обоснования.
9. 8. 2. Запрещается проведение медицинских рентгенологических исследований при заключении договоров о страховании здоровья.
9. 8. 3. Если медицинские исследования с использованием рентгеновского излучения в связи с профессиональной деятельностью или в рамках медико-юридических процедур в порядке исключения признаны обоснованными в установленном порядке, то при их проведении должна быть оптимизирована защита и годовая эффективная доза ограничена 1 мЗв.
9. 8. 4. Соблюдение дозового ограничения 1 мЗв в год обеспечивается соответствующим планированием медицинских рентгенологических исследований с использованием методических указаний по контролю эффективных доз пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований.
9. 9. Лица, добровольно участвующие в медико-биологических исследованиях
9. 9. 1. Медико-биологические исследования на добровольцах с использованием рентгеновского излучения требуют специального обоснования. Проведение исследований методом рентгеноскопии не допускается.
9. 9. 2. Проведение медико-биологических исследований на добровольцах с использованием рентгеновского излучения разрешается федеральным органом исполнительной власти в сфере здравоохранения после рассмотрения связанных с ними научных и этических вопросов.
9. 9. 3. Если медико-биологическое исследование на добровольцах с использованием рентгеновского излучения признано обоснованным в установленном порядке, то при его проведении должна быть оптимизирована защита, и годовая эффективная доза ограничена 1 мЗв.
|
|
|
9. 9. 4. Соблюдение дозового ограничения 1 мЗв в год обеспечивается соответствующим планированием исследований с использованием методических указаний по контролю эффективных доз пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований.
X. Производственный контроль
10. 1. Производственный контроль за соблюдением санитарных правил (далее - производственный контроль) проводится юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями независимо от их подчиненности и формы собственности, осуществляющими медицинские рентгенологические процедуры с диагностической, профилактической, терапевтической или исследовательской целями
10. 2. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала и пациентов для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по оптимизации их защиты.
10. 3. Производственный контроль включает:
· Участие в разработке медико-технических заданий на проектирование и реконструкцию рентгеновских отделений и кабинетов.
· Выполнение контроля за проектированием, строительством, реконструкцией и эксплуатацией рентгеновских кабинетов (отделений).
· Наличие официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля радиационных и нерадиационных факторов.
· Организацию и проведение мероприятий по техническому совершенствованию службы лучевой диагностики, в том числе коррекцию заявок на аппаратуру и оборудование, расходные материалы.
· Организацию и контроль медицинских осмотров, профессиональной подготовки и переподготовки лиц, работа которых связана с рентгеновским излучением
|
|
|
· Выполнение (организацию) радиационного контроля
· Выполнение (организацию) периодического контроля эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования.
· Выполнение (организацию) контроля за нерадиационными факторами.
· Предотвращение и ликвидацию радиационных аварий
· Выполнение (организацию) программ обеспечения качества
10. 4. Порядок проведения производственного контроля определяется с учетом особенностей и условий работ, выполняемых в кабинете (отделении) лучевой диагностики, должен являться составляющей частью программы производственного контроля медицинской организации.
10. 5. Производственный контроль обеспечения радиационной безопасности в рентгенорадиологических отделениях осуществляет служба радиационной безопасности (РБ) (ответственное лицо) медицинской организации или организация, аккредитованная для соответствующего вида деятельности в установленном порядке. Штаты и техническое оснащение службы РБ устанавливает администрация медицинской организации с учетом объема и характера работ с ИИИ.
10. 6. Порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности при эксплуатации источников ионизирующего излучения разрабатывается с учетом:
· видов и объема радиационного контроля;
· перечня дозиметрической аппаратуры;
· перечня контролируемых помещений и точки измерений;
· перечня радиологических показателей контроля;
· перечня нерадиационных нормируемых факторов.
|
|
|
