 |
Провизор-аналитик обратил внимание сотрудников, что два компонента этой прописи можно обнаружить одним реактивом – кислотой серной концентрированной.
|
|
|
|
• Назовите эти лекарственные средства, дайте обоснование реакции, приведите условия ее выполнения. Предложите другие реакции для их обнаружения.
• Для количественного определения кислоты ацетилсалициловой и стрептоцида растворимого применяется метод броматометрии. Возможно ли их определение этим методом в данной прописи?
4. К какому классу веществ относится камфора? В составе какой группы действующих веществ она присутствует в растениях? Приведите формулу вещества.
· Дайте их краткую ботаническую характеристику пихте сибирской. Приведите латинские названия растения, семейства.
· Кратко охарактеризуйте метод получения камфоры из сырья пихты.
Каким образом можно решить проблему безопасности использования высокопродуктивного, устойчивого к фаговой инфекции, с хорошими реологическими свойствами культуральной жидкости штамма на предприятии по производству антибиотиков, если было выявлено, что данный продуцент антибиотика опасен для окружающей среды?
Обоснуйте особенности изготовления масляного раствора камфоры в условиях промышленного производства.
Задача 57
Будучи на производственной практике, студент обратил внимание на то, что в аптеке с большим трудом реализуются требования, предъявляемые ГФ к лекарственной форме «Суспензии». Каковы эти требования?
Студент-практикант обратился к провизору-технологу аптеки, с вопросом о возможности применения технологического приема дробного фракционирования («взмучивания») при изготовлении препарата по прописи:
Возьми: Крахмала
Цинка оксида
Талька поровну по 15,0
Воды очищенной 250 мл
Глицерина 50,0
Спирта этилового 50 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Втирать в кожу стоп.
|
|
|
· Переведите пропись рецепта на латинский язык.
· Изложите содержание консультации, данной студенту.
· Охарактеризуйте процесс изготовления суспензии по этапам профессиональной деятельности, включая все стадии изготовления и контроля качества.
· Приведите содержание ППК.
В условиях фармацевтического производства
· Предложите и охарактеризуйте способы и аппаратуру, с помощью которых достигается диспергирование компонентов при получении суспензий.
· От каких факторов зависит выбор способа диспергирования?
Для проведения аналитического контроля компонентов прописи
• Какие физические константы характеризуют качество спирта этилового и глицерина? Дайте обоснование выбору реакций для установления их подлинности. Назовите реакцию, позволяющую их дифференцировать.
• Определение каких примесей регламентируется НД для этих лекарственных средств и как они обнаруживаются?
• Какие методы количественного определения можно предложить?
4. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах:
· Количество какого ингредиента указанной лекарственной формы нормируется при отпуске из аптеки?
· Каково предельно допустимое количество этого ингредиента по одному рецепту? Можно ли его завышать, как это должно быть оформлено?
· К какой группе по способу определения потребности относится это лекарственное средство?
· Какой статистической и нормативной информацией необходимо располагать и какой методический прием использовать для определения потребности в нем?
Дайте характеристику крахмалу как природному соединению.
· Приведите примеры растений – источников крахмала (латинские названия, сырьевая база).
· Какими методами можно доказать присутствие крахмала в лекарственном растительном сырье?
6. В биотехнологическом производстве биообъект является главным источником получения лекарственных средств (биологически активных веществ), при условии, что он удовлетворяет определенным требованиям (активность, рентабельность, соответствие промышленным условиям производства, отсутствие агрессивности и безопасности). Какими свойствами в их конкретном выражении должен обладать биообъект, используемый в промышленном производстве тех или иных лекарственных веществ?
|
|
|
Задача 58
1. Как учитывает провизор-технолог физико-химические свойства моноциклических терпенов (ментола, валидола, терпингидрата) и бициклических терпенов (камфоры и бромкамфоры) при изготовлении лекарственных препаратов в различных лекарственных формах? Каковы условия хранения этих лекарственных средств и правила их дозирования?
· Дайте сравнительную оценку введения ментола, камфоры, терпингидрата в различные лекарственные формы (порошки, жидкие лекарственные формы, мази в зависимости от характера дисперсионной среды и дисперсной системы).
· В какой лекарственной форме чаще всего назначают валидол, с какой целью, каковы особенности его дозирования и введения в состав препарата? Дайте характеристику лекарственной форме.
· Что будет означать на рецепте, в прописи которого содержится валидол указание врача «CITO!»?
2. Являются ли физико-химические свойства указанных лекарственных средств показателями их качества? Если да, то какие нормативные показатели регламентируются фармакопейными статьями?
• Какие реакции для установления подлинности ментола и терпингидрата Вы можете предложить? Какими реакциями их можно дифференцировать?
• Какими методами можно провести количественное определение терпингидрата в субстанции и в таблетках «Кодтерпин»?
3. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах:
В московскую аптеку поступил рецепт, выписанный в г.Сергиев Посад на таблетки «Кодтерпин» №10 – 3 упаковки. Рецепт выписан на ф. 148-1/у-88, имеет все необходимые реквизиты, дополнительно оформлен круглой печатью ЛПУ.
· Каковы должны быть профессиональные действия провизора по приему рецептов и отпуску лекарств? Ответ обоснуйте.
· Подлежит ли данное лекарственное средство предметно-количественному учету в аптеке? Каков порядок учета?
|
|
|
· Что такое норма единовременного отпуска и на какие лекарственные средства она устанавливается?
4. Дайте характеристику лекарственному растению – источнику ментола.
· Приведите латинские названия растения, сырья, семейства, сырья. Охарактеризуйте сырьевую базу, условия сбора и сушки сырья.
· Почему для стандартизации сырья используют метод 1 (перегонка с водяным паром)?
Дайте биофармацевтическую оценку таблеток «Кодтерпин». Ответ обоснуйте с позиции строения лекарственных средств и биофармацевтических аспектов.
6. При получении нового противотуберкулезного препарата была установлена его эффективность, практическое отсутствие побочных эффектов, слабая токсичность, но в клиническую практику данный препарат не был разрешен по показателю позитивного контроля. Объясните ситуацию.
Задача 59
1. Предложите оптимальный вариант технологии. Проведите сравнительный анализ учета физико-химических свойств фенолов (фенола, тимола и резорцина) при разработке и изготовлении лекарственных средств в различных лекарственных формах.
При разработке нового препарата исследователь ввел 0,5 % фенола в состав раствора для инъекций.
· Для какой цели? Каково Ваше мнение о допустимости добавления фенола в инъекционные препараты? Имеются ли соответствующие указания ГФ на этот счет?
· Предложите оптимальный вариант изготовления препаратов по прописям:
Возьми: Фенола чистого 0,2
Камфоры 0,1
Масла подсолнечного 15,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли в нос 3 раза в день.
· Учитывая предосторожности, которые следует соблюдать во избежание попадания фенола на кожу и слизистые оболочки, допустимо ли в данном случае замена фенола чистого на фенол жидкий? Что собой представляет фенол жидкий?
· Какими свойствами обусловлены особенности хранения и дозирования фенола?
|
|
|
