Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Іріңді хирургиялық инфекциясы бар науқастарда трансфузиялық сұйықтықтарды таңдау




Ірің ді хирургиялық инфекциясы бар науқ астарда трансфузиялық сұ йық тық тарды таң дау

жә не трансфузиялық терапияғ а негізгі кө рсеткіштер

Трансфузиялық

сұ йық тық тар

Трансфузия қ ажеттілігі

Айналымдағ ы қ анның ө згерістері

Иммундық реакцияларының тежелуі

Гиповоле-мия ГК дефици-ті ПК дефици- ті АБК, ААК дефициті   АHbК дефициті  Ірің ді ин-токсикация Специфика- лық Бейспеци- фикалық Су электро-литтер тепе-тең дігінің бұ зылыста-ры Ацидоз Параэнте- ралды қ о- ректендіру
Толық қ ұ рамды қ ан + +     + +   +      
Эритроциттік масса + +     +            
Лейкоциттік масса + +           +      
Тромбоциттік масса + +                  
Қ ан плазмасы +   + +   +   + +    
Альбумин       +         +    
Гипериммунды плазма, спецификалық гаммаглобулин             +        
Белокты гидролизаттар     + +       +     +
Амин қ ышқ ылының қ оспалары       +             +
Дезинтоксикациялық қ аналмастырғ ыш сұ йық тық тар           +          
Полиионды ерітінділер                      
Майлы эмульсиялар                 +   +
Глюкоза ерітіндісі                   + +
Бикарбонат ерітіндісі                   +  

Ескерту: ГК – глобулярлы кө лем; ПК – плазма кө лемі; АБК – айналымдағ ы белоктар кө лемі; ААК – айналымдағ ы альбуминдер кө лемі; АHbК – айналымдағ ы гемоглобин кө лемі.


Лимфосорбция тұ рақ ты детоксикациялық нә тиже бергенімен, адам ағ засы лимфоциттерді кө п жоғ алтады жә не гипопротеинемия орын алып, иммундық реакция тө мендей тү седі. Сорбцияғ а лимфаны кеуде лимфа тамырын дренаждау арқ ылы алады.

Қ ан плазмасындағ ы спецификалық жә не бейспецификалық иммундық қ орғ аныс факторлары маң ызды орын алады. Бұ л факторларды ретикулоэндотелий, плазмалық жасушалар қ орытып шығ арады. Иммуноглобулиндер микробтарды, токсиндерді желімдеп сү зеді, макрофагтар оларды жояды (фагоцитоз). Иммунотерапия ағ задағ ы иммундық ө згерістерге сай жү ргізілуі қ ажет. Ағ заның антиинфекциялық қ абілеті фагоцитоз процесінің белсенділігіне байланысты. Қ алыпты жағ дайда фагоцитоз кө рсеткіші - фагоцитарлық сан (индекс) 2, 5-4, 0; фагоцитоз белсенділігі 72, 8 ± 1, 5% қ ұ райды. Қ ан сарысуының бактериалды белсенділігі 80-100% аралығ ында болады. Фагоцитоз қ абілетінің жоғ ары болуы иммунитеттің кү штілігін білдіреді. Иммундық жү йенің қ абілетін Т- жә не В-лимфоциттер, иммуноглобулиндер кө рсетеді. 1 мл. қ андағ ы лимфоциттердің қ алыпты саны 106 қ ұ райды. Т-лимфоциттердің қ алыпты кө рсеткіші 50-80% немесе 1 мкл қ анда 700-1920 клеткалар, В-лимфоциттер 13-30%, 1 мкл қ анда 210-810 клеткаларды қ ұ райды. Лимфоциттердің бласттрансформациясы 1000 клеткалар мө лшерінде болады. G – иммуноглобулиннің мө лшері 14 ± 3, 4 г/л, А - иммуноглобулин – 2, 25 0, 5 г/л, М - иммуноглобулин - 1, 2 ± 0, 4 г/л қ ұ райды. Бұ л кө рсеткіштер тө мен болса иммунитеттің ә лсіздігінің белгісі. Ем нә тижелі болса аталғ ан кө рсеткіштер дең гейі ө седі. Қ ан айналымында иммунды комплекстердің пайда болуы иммунитеттің бұ зылуының белгісі болып табылады. Тактивин жә не тималин иммундық жү йенің Т-жү йесінің жетіспеушілігінде қ олданады, олар Т-киллерлердің функциясын реттеп иммунитетті қ алыптастырады. Тактивинді 1-2 мкг/кг дозада, кү ніне бір рет 5-14 кү н тері астына, тималинді бұ лшық етке 10-20 мг-нан 4-6 кү н қ атарынан қ олданады. Емнің нә тижесі 10-15 кү ннен кейін біліне бастайды. Иммунокоррекция мақ сатында 150-200 мл. лейкоциттық массаны 3-4 кү нде бір реттен 4-6 кү н қ ұ юғ а болады. Иммунотерапия белсенді жә не белсенді емес тү рлерге бө лінеді. Белсенді емес иммундық препараттарғ а гипериммундық антистафилококк, антипротей, т. б плазмалары, стафилококқ а, сіреспеге қ арсы қ олданатын арнайы гаммаглобулиндер жә не малдың қ ан сарысуынан алынғ ан гипериммундық газды гангрена, сіреспеге қ арсы қ олданылатын сарысулар жатады. Бұ л дә рілердің қ ұ рамында қ оздырғ ыштарды, олардың токсиндерін жоятын антиденелер, антитоксиндер бар. Белсенді иммундық препараттарғ а анатоксиндер, вакциналар жатады, бұ лардың қ ұ рамындағ ы вируленттілігі жойылғ ан микробтар, микробтардың улы ә сері жоқ токсиндері (антигендер) ә серінен, науқ астың ағ засында антиденелер тү зіліп, иммунитетін белсендіреді. Продигиозан, левамизол (декарис), интерферон сияқ ты препараттар, қ ан қ ұ ю, гемосорбция науқ астардың иммундық реакцияларын кү шейте тү седі. Иммунотерапия ірің ді процестердің ағ ымына, кезең деріне жә не науқ астың иммундық реакциясына сә йкес жү ргізілуі керек. Қ абынудың қ арқ ынды кезең інде белсенді емес иммунтерапия жү ргізілсе, ремиссия кезең інде белсенді иммунотерапия жү ргізген жө н. Нақ тылы қ андай иммунды препараттар тағ айындау ү шін Т-, В- лимфоциттер саны анық талады. Т-лимфоциттер азайса, науқ асқ а сау адамның немесе реконвалесценттердің лейкоциттық массасын, тимолин, тимоген, левамизол, интерферон препараттарын қ олданғ ан жө н. Иммунитеттің гуморалды факторлары, В-лимфоциттер жетіспеушілігінде гипериммунды плазма, сарысу, спецификалық иммуноглобулиндер қ олданады. Иммундық жү йе бұ зылып, аллергия орын алса, циркуляциядағ ы қ анда иммундық комплекстердің дең гейі ө скен жағ дайда стероидты гормондар тағ айындалып, гемосорбция жү ргізілген жө н.

II тарау. Тері жә не теріасты майының ірің ді қ абынулары


1-суретте кө рсетілгендей тері жә не теріасты майының қ абынулары жергілікті ірің ді инфекциялар арасында кең інен таралғ ан.

 

 

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...