Лабораторная работа: „Изучение свойств омыляемых и неомыляемых липидов”.
Лабораторная работа: „Изучение свойств омыляемых и неомыляемых липидов”.
1. Растворимость жиров.
После просмотра опыта по ссылке - https: //www. youtube. com/watch? v=q2lLLVaoptQ, записать наблюдаемые эффекты:
2. Открытие ненасыщенных жирных кислот.
После просмотра опыта по ссылке - https: //www. youtube. com/watch? v=xJiiWdbIgx0, записать наблюдаемый эффект:
3. Омыление жиров.
После просмотра опыта по ссылке - https: //www. youtube. com/watch? v=Of9oztl_O5k, записать уравнения реакции и наблюдаемые эффекты (в качестве твердого жира использовать тристеарин):
4. Гидролиз мыла.
После просмотра опыта по ссылке - https: //www. youtube. com/watch? v=Q1kw0oOsihE, записать уравнения реакций и наблюдаемые эффекты:
ВЫВОД:
Занятие №15 Тема: «Гетероциклические соединения, классификация, строение, биологическая роль. Витамины, общая характеристика. Строение и биологическая роль нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот».
1. Вопросы для обсуждения:
1. Гетероциклические соединения – структурные компоненты биологически активных веществ и лекарственных препаратов.
2. Витамины: общая характеристика. Понятие о коферментном действии витаминов. Строение и свойства витаминов В1, В2, В6, РР, С.
3. Структурные компоненты нуклеиновых кислот:
· Азотистые основания пиримидинового ряда (урацил, тимин, цитозин) и пуринового ряда (аденин, гуанин). Лактим-лактамная таутомерия.
· Углеводный фрагмент: b-рибоза и b-2-дезоксирибоза.
4. Нуклеозиды и нуклеотиды. Строение. Тип химических связей. Биологическая роль.
5. АТФ. Строение. Гидролиз. Биологическая роль.
6. Строение и биологическая роль свободных нуклеотидов: нуклеотиды-коферменты (НАД+); циклические нуклеотиды (3’, 5’-цАМФ, 3’, 5’-цГМФ).
7. Общие представления о строении нуклеиновых кислот. Первичная и вторичная структура. Принцип комплементарности. Биологическая роль ДНК, РНК.
3. Выполнить тестовые задания (письменно):
1.
|
| К водорастворимым витаминам относят:
|
| А
| витамин D
|
| Б
| витамин А
|
| В
| витамины группы В
|
| Г
| витамин С
|
|
|
|
2.
|
| К жирорастворимымвитаминам относят:
|
| А
| витамин РР
|
| Б
| витамин E
|
| В
| витамин K
|
| Г
| витамин С
|
3.
|
| Витамин С укрепляет стенки капиляров. Содержится во многих овощах и фруктах. К какому заболеванию приводит дефицит витамина С ?
|
| А
| подагра
|
| Б
| рахит
|
| В
| анемия
|
| Г
| цинга
|
|
|
|
4.
|
| В оболочках семян злаковых в больших количествах содержатся витамины группы...
|
| А
| А
|
| Б
| В
|
| В
| С
|
| Г
| К
|
|
|
|
5.
|
| Амид какой из перечисленных ниже кислот является витамином РР , при недостатке которого в организме развивается заболевание кожи – пеллагра?
|
| А
| пиколиновая
|
| Б
| изоникотиновая
|
| В
| никотиновая
|
| Г
| салициловая
|
|
|
|
6.
|
| Барбитуровая кислота, входящая в состав лекарственных препаратов, обладающих снотворным и противосудорожным действием (барбитураты) имеет вид:
|
| А
|
| Б
|
|
| В
|
|
Г
|
|
|
|
|
7.
|
| Фолиевая кислота (витамин В9, необходимый для роста и развития кровеносной и иммунной систем) – ….
|
| А
| синтезируется в больших количествах микрофлорой кишечника
|
| Б
| синтезируется в небольших количествах микрофлорой кишечника при наличии
парааминобензойной кислоты
|
| В
| синтезируется в достаточных количествах у лиц, принимающих долгое время
антибиотики
|
| Г
| не синтезируется в организме и должна поступать только с пищей
|
|
|
|
8.
|
| Данное соединение - относится к следующему:
|
| А
| витаминВ1 (тиамин)
|
| Б
| витамин В2 (рибофлавин)
|
| В
| витамин А (ретинол)
|
| Г
| витамин С (аскорбиновая кислота)
|
|
|
|
9.
|
| Кристаллы мочевой кислоты могут откладываться в суставах, подкожной клетчатке, почках. В результате развивается подагра, хронический артрит. Какая из приведенных формул соответствует мочевой кислоте:
|
| А
|
| Б
|
|
|
В
|
| Г
|
|
10.
|
| В основе каких структур лежит макроцикл – порфин, состоящий из четырех пиррольных ядер, в котором атомы азота образуют координационный комплекс с ионами кобальта (Со2+), железа (Fe2+) и магния (Mg2+):
|
| А
| витамин В12
|
| Б
| хлорофилл
|
| В
| гемоглобин
|
| Г
| витамин В6
|
|
|
|
11.
|
| Лекарственный препарат – … является производным гетероциклического соединения пиразол, обладает выраженным обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.
|
| А
| парацетамол
|
| Б
| ацетилсалициловая кислота
|
| В
| бензилбензоат
|
| Г
| анальгин
|
|
|
|
12.
|
| При недостатке витамина В12:
|
| А
| нарушается кроветворная функция
|
| Б
| резко снижается кислотность желудочного сока
|
| В
| нарушается деятельность нервной системы
|
| Г
| резко повышается кислотность желудочного сока
|
|
|
|
13.
|
| Из приведенных азотистых оснований выбрать тимин, в той форме, в которой он входит в состав ДНК
|
|
|
|
|
| А Б В Г
|
|
|
|
14.
|
| Из приведенных азотистых оснований выбрать гуанин:
|
|
|
|
|
| А Б В Г
|
|
|
|
15.
|
| Какой из углеводов входит в состав РНК:
|
|
|
А Б В Г
|
|
|
|
16.
|
| Какой из углеводов входит в состав ДНК:
|
|
|
А Б В Г
|
|
|
|
17.
|
| Определить тип связи между пуриновым азотистым основанием и углеводом:
|
| А
| О-гликозидная
|
| Б
| сложноэфирная
|
| В
| N-9 гликозидная
|
| Г
| N-1 гликозидная
|
18.
|
| Определить тип химической связи между пиримидиновым азотистым основанием и углеводом:
|
| А
| О-гликозидная
|
| Б
| сложноэфирная
|
| В
| N-1 гликозидная
|
| D
| водородная
|
|
|
|
19.
|
| Указать вторичную структуру ДНК:
|
| А
| закрученная вправо двойная спираль
|
| В
| закрученная влево двойная спираль
|
| С
| линейная цепь мононуклеотидов
|
| D
| линейная цепь полисахаридов
|
|
|
|
20.
|
| Определить, между какими парами оснований возникают водородные связи:
|
| А
| аденин-гуанин, тимин-урацил
|
| В
| аденин-цитозин, гуанин-тимин
|
| С
| аденин-тимин, гуанин-цитозин
|
| D
| аденин-урацил, тимин-цитозин
|
| | | | | | |
3. Вспомогательный материал:
Табл. 1.
Табл. 2.
Гетероциклическое соединение
| Производные гетероциклов
| Функции
|
фуран
| Фурацилин
Фуразолидон
| Обладают высокой антибактериальной активностью. Применяются для лечения гнойных и воспалительных процессов.
|
пиррол
| Порфин
| Производные порфина получили общее название порфирины. В виде комплексов с металлами порфирины входят в состав таких важных природных соединений, как гемоглобин(Fe2+)и хлорофилл(Mg2+).
|
пиримидин
| Барбитуровая кислота
Барбитураты
(общая формула)
| R и R1 = C2H5 –барбитал
R = C2H5; R1 = С6Н5 – фенобарбитал
Применяются как снотворные и противосудорожные препараты.
|
имидазол
| Гистидин
α -аминокислота, в L-конфигурации входит в состав многих белков.
Гистамин
| Гистамин является биогенным амином, принимающим участие в регуляции жизненноважных функций организма. В орга-низме находится в виде комп-лексов с белками. Свободный гистамин обладает высокой активностью: расширяет капилляры и увеличивает их проницаемость, усиливает секрецию желудочного сока.
При избытке гистамина развивается аллергия.
|
пиразол
| Пиразолон-5
Анальгин
| Ядро пиразолона-5 входит в структуру ряда лекарственных препаратов: антипирина, амидопирина и анальгина, применяющихся в качестве жаропонижающих и болеутоляющих средств.
|
тиазол
| 2-аминотиазол
Применяется в производстве лекарственных средств. Производными 2-аминотиазола являются сульфамидные препараты норсульфазол и фталазол, обладающие антибактериальным действием.
Норсульфазол
| Пенициллины
R = [C6H5-CH(NH2)-] – ампициллин;
Препараты группы пенициллина - ценные антимикробные средства
|
пурин
| Мочевая кислота
Является конечным продуктом обмена пуриновых соединений в организме. Выделяется с мочой человека в количестве 0, 5-1 г в сутки.
Ксантин
| Производные ксантина – природные вещества (алкалоиды).
Это – теофилин (содержится в листьях чая), теобромин(в бобах какао), кофеин(в листьях чая и зернах кофе).
Кофеин
|
индол
| Триптофан
Незаменимая α -аминокислота, входящая в состав белков.
Серотонин
| Биогенный амин - серотонин, принимающий участие в передаче нервных импульсов, вызывает сокращение гладкой мускулатуры внутренних органов и сужение кровеносных сосудов, повышает стойкость капилляров и количество тромбоцитов в крови. В организме образуется из триптофана.
|
хинолин
| Нитроксолин
Энтеросептол
| Применяются в качестве противомикробных средств.
Предполагают, что их бакте-рицидное действие основано на связывании ионов Со2+, необхо-димых для жизнедеятельности микроорганизмов.
|
4. Задания для самостоятельного решения (выполнить письменно):
1)Написать возможные таутомерные формы цитозина. Какая из таутомерных форм входит в состав ДНК и РНК.
2)Написать возможные таутомерные формы гуанина. Какая из таутомерных форм входит в
состав ДНК и РНК.
3)Написать формулу нуклеозида (азотистое основание + рибоза) уридин. Назвать тип связи между азотистым основанием и углеводом.
| 4)Написать формулу нуклеозида (азотистое основание + дезоксирибоза) дезоксиаденозин.
Назвать тип связи между азотистым основанием и углеводом.
|
|
|
|
|
5)Написать формулу нуклеотида ДНК: тимидин-3'-монофосфат.
| 6)Написать формулу нуклеотида РНК: аденозин-5'-монофосфата
|
7)Написать трехнуклеотидный фрагмент цепи ДНК: dТ-dА-dГ d(Т-А-G).
8) Заполнить таблицу:
Соединения
| Структурная формула
| Биологическая роль
|
Витамин В1
|
|
|
Витамин В2
|
|
|
Витамин В6
|
|
|
Витамин В12
|
|
|
Витамин РР
|
|
|
Витамин С
|
|
|
АТФ
|
|
|
Мочевая кислота
|
|
|
Воспользуйтесь поиском по сайту: