В коническую колбу наливают с помощью пипетки 50 мл фильтрата и далее поступают так, как указано на стр. 162.
Влажность. Навески по 3—5 г, взятые с точностью до 001 г, высушивают с песком при 102—105° С до постоянного веса в сушильном шкафу или в приборе ВНИИХПа ВЧ. Сахар. В творожных полуфабрикатах определяют редуцирующие сахара цианидным методом до гидролиза сахарозы (в основном лактозу) и после ее гидролиза. Навеска средней пробы—25 г. Мука. Навеску в 2 г переносят 40 мл теплой воды с температурой 50° в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 30 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, колбу присоединяют к воздушному или водяному холодильнику, ставят на сетку, нагревают до кипения и проводят гидролиз в течение 30 мин. Гидролизат нейтрализуют и определяют редуцирующие сахара цианидным методом (стр. 133,141). Расчет количества муки в сырниках производят по формуле
где х1 — количество редуцирующих Сахаров до инверсии сахарозы, %; х2—количество редуцирующих Сахаров после инверсии сахарозы, %'; ' х3 — количество редуцирующих Сахаров после гидролиза крахмала, %'; 0,9— пересчет редуцирующих Сахаров на крахмал; с—вес изделия, г; 72,9—количество крахмала в муке, %'. Пример расчета. На анализ доставлен полуфабрикат (сырники)
При определении редуцирующих сахаров на титрование 10 мл 1%-ного раствора железосинеродистого калия (К=0,99) использовано до инверсии 5,6 мл; после инверсии сахарозы—4,6 мл, после гидролиза крахмала — 7,0 мл. Количество редуцирующих сахаров до инверсии
Количество редуцирующих Сахаров после инверсий
Количество редуцирующих Сахаров после гидролиза крахмала
Количество муки
Количество сахарозы (8,72—1,79).0,95=6,62%, или 11,25г.
Количество муки завышено, сахарозы — меньше нормы. Яйца. Полноту вложения яиц в творожные полуфабрикаты контролируют по содержанию в последних холестерина. Количество яиц, вложенных в изделие, определяют по формуле
где х— количество яиц в порции изделия, г; А — найденное количество свободного холестерина в порции, мг; В— содержание свободного холестерина в порции изделия без яиц, мг; 560—содержание свободного холестерина в курином яйце, мг%
Таблица 8
В табл. 8 приведено содержание холестерина в некоторых творожных полуфабрикатах, приготовленных без яйца, ОВОЩНЫЕ ПОЛУФАБРИКАТЫ В ассортимент овощных полуфабрикатов входят овощи сырые очищенные (картофель, морковь, свекла, лук, капуста), прошедшие тепловую обработку (овощи пассерованные, жареные, тушеные, овощные котлеты, суповые заправки и др.), консервированные и замороженные. Внешним осмотром овощных полуфабрикатов проверяют соответствие их качества (внешний вид, цвет) требованиям технических условий. В сыром очищенном сульфитированном картофеле определяют, кроме того, содержание сернистого ангидрида, количество которого не должно превышать 0,002%. В противном случае картофель подлежит повторному промыванию в холодной воде и проверке на содержание сернистого ангидрида. Пробу сульфитированного картофеля готовят из партии картофеля, обработанного свежеприготовленным раствором бисульфита натрия. Для составления средней пробы вскрывают не менее трех единиц упаковки, если в партии до 20 единиц, и не менее пяти, если в партии до 50 единиц упаковки. От каждой единицы упаковки, выделенной для осмотра, берут совком не менее 2 кг картофеля. Отдельные выемки смешивают и получают среднюю пробу, которая должна быть не менее 10 кг. Из этого количества отбирают не менее 10 клубней средней величины для лабораторного анализа.
Сернистый ангидрид. Определение производят ежесменно, отбирая среднюю пробу для анализа в течение первого часа изготовления полуфабриката. Десять клубней средней величины разрезают по двум перпендикулярным осям на четыре части и каждую четвертую часть натирают на мелкой терке, а затем 25 г отвешивают в стакан и ведут определение йодометрическим методом. Йодометрический метод. Принцип метода определения SO2 состоит в том, что в результате реакции между бисульфитом натрия, едким натром и соляной кислотой образуется очень непрочная сернистая кислота, которая распадается на воду и сернистый ангидрид. Последний количественно окисляется йодом в серную кислоту NaHSO3 + NaOH = Na2SO4 + Н2О; Na2S03 + 2HC1 = Н2SO3 + 2NaCl; Н2SO3 = Н2О + SO2 SO2 + 12+ 2 Н2О = 2H1 + Н2SOч
Так как в картофеле имеются вещества, способные окисляться йодом, на них устанавливают поправку. С этой целъю сернистый ангидрид связывают формалином, а все остальные вещества, участвующие в окислительной реакции, оттитровывают йодом. Реактивы. 1. 20%-ный раствор хлористого натра. 2. Буферный раствор с рН, равным 4,2—4,6 (Рекомендуется использовать фосфатный или фосфатно-цитрат-ный буферные растворы с рН, равным 4,2—4,4.). 3. 1 н. раствор едкого натра. 4. 6 н. раствор соляной кислоты. 5. 0,01 н. раствор йода. 6. 1%-ный раствор крахмала. 7. 40%-ный раствор формальдегида (формалин). Приборы и посуда: микробюретка емкостью 2 мл, штатив для бюретки, стакан химический емкостью 200 мл, стеклянная палочка, колба мерная емкостью 250 мл, терка, нож, фарфоровый стакан, тарелка, пипетки (1 и 5 мл). К 25 г подготовленной пробы приливают (во избежание окисления сульфитов кислородом воздуха) 90—100 мл 20 % -ного раствора хлористого натрия и добавляют 5 мл буферного раствора с рН, равным 4,2—4,6. Смесь тщательно перемешивают, после чего содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу на 250 мл ' 20%-ным раствором хлористого натрия и им же доводят до метки. Содержимое колбы хорошо перемешивают и фильтруют через вату или марлю.
В две конические колбы берут по 50 мл фильтрата, добавляя в каждую из них по 2 мл 1 н. раствора едкого натра, закрывают пробками и оставляют стоять в течение 1 —2 мин. Затем в каждую колбу добавляют по 2 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Содержимое одной колбы титруют возможно быстрее из микробюретки 0,01 н. раствором йода, применяя в качестве индикатора 1 мл 1 %-ного раствора крахмала. К содержимому другой колбы добавляют 1 мл 40%-ного раствора формальдегида, оставляют на 10 мин., а затем титруют 0,01 н. раствором йода в присутствии крахмала. Количество сернистого ангидрида х (в %) вычисляют по формуле
где V1—V2—разность объемов 0,01 н. раствора йода в миллилитрах, израсходованного при первом V1 и втором V2 титрованиях; К— поправочный коэффициент пересчета на точно 0,01 н. раствор йода; 0,00032—коэффициент пересчета 0,01 н. раствора йода на сернистый ангидрид; g — навеска испытуемого продукта, г; 250 — объем колбы, мл; 50—количество фильтрата, взятого для титрования, мл.
В овощных полуфабрикатах, подвергнутых тепловой обработке (жареный картофель, овощные котлеты и др.), определяют влажность и содержание жира. Физико-химические показатели качества этих полуфабрикатов приведены в табл. 9. Среднюю пробу полуфабриката жареного картофеля составляют, вскрывая не менее пяти единиц упаковки, а в больших партиях—3% всех единиц упаковки. Отобранные единицы упаковки вскрывают и отбирают из каждой упаковки (сверху, из середины и низа) по 0,2 кг изделий. Если в пробе более 1 кг, то ее разравнивают в виде прямоугольника и делят планками по диагоналям. Два противоположных треугольника отбирают, разравнивают продукт в виде прямоугольника, который снова делят по диагонали. Так поступают до тех пор, пока в. противоположных треугольниках останется около 1000 г. Если полуфабрикаты расфасованы в мелкую упаковку, то из каждой крупной единицы упаковки отбирают по два пакета или коробки, с тем чтобы общее количество пакетов или коробок было не менее 20. Пакеты и коробки вскрывают, содержимое их перемешивают, выравнивают в виде прямоугольника, а далее поступают так, как при составлении пробы нерасфасоваиного полуфабриката.
Для отбора средней пробы овощных котлет производят осмотр не менее 10 единиц упаковки. Если в партии менее 10 единиц, для осмотра отбирают одну. Из разных мест отобранных единиц упаковки составляют среднюю пробу: не менее 10 шт. котлет весом более 50 г и не менее 15 шт. весом по 50 г. После осмотра средней пробы и проверки веса полуфабрикатов отбирают одно-два изделия для органолептической оценки и три (весом более 50 г) или шесть (весом по 50 г) котлет для лабораторного анализа. Подготовка пробы к анализу. Отобранную среднюю пробу овощных котлет измельчают в ступке и перемешивают до получения однородной консистенции. Для измельчения продуктов, имеющих плотную консистенцию (капуста тушеная, пассерованные и припущенные овощи, суповые полуфабрикаты), можно использовать размельчитель тканей (рис. 2).
Рис. 2. Размельчитель тканей: 1— муфта с квадратным наконечником; 2— корпус, 3— крышка сосуда; 4— сосуд; 5 — включатели; 6 — режущий нож; 7 — перемешивающий нож Проба должна весить не менее 200 г; перед измельчением в нее добавляют равное или двукратное количество воды. Размельчитель состоит из корпуса 2, в котором вмонтирован электродвигатель, имеющий на валу муфту с квадратным наконечником. Последний предназначен для присоединения мотора к приводу ножей, установленных на дне съемного сосуда 4 емкостью 800 мл. Сосуд может быть изготовлен из стекла или пластмассы. На валу привода закреплены два ножа — режущий 6 и перемешивающий 7. Для измельчения пробу помещают в сосуд, который устанавливают на корпус таким образом, чтобы квадратный наконечник муфты вошел в восьмигранное гнездо привода ножей. После этого сосуд закрывают крышкой 3 и включают в сеть. Сначала измельчение производят при 4000 об/лщк в течение 0,5 мин, а затем при 8000 об/мин в течение 6,5—1,0 мин, используя включатели 5. Полученную гомогенную массу переносят в склянку с притертой пробкой и берут из нее навески для исследования. При расчете учитывают количество добавленной дистиллированной воды. По окончании работы стакан размельчителя промывают и просушивают.
Таблица 9
Сухие вещества. При определении сухих веществ навеску в 3 г высушивают при температуре 105° до постоянного веса или при 130° в течение 1,5 часов или в приборе ВНИИХПа ВЧ.
Жир. Жир определяют методом Гербера или экстракционно-весовым методом ВНИИКОПа. Метод Гербера. Количество жира в капусте тушеной определяют в молочном жиромере, а в пассерованных овощах и соусных пастах — в жиромере для сливок (стр.121). Экстракционно-весовой метод ВНИИКОПа. В фарфоровую чашку небольшого диаметра (не более 6 см) отбирают 10 г гомогенизированного продукта и переносят в металлический цилиндр для экстракции. Чашечку дважды вытирают фильтрами небольшого размера, которые присоединяют к навеске. Далее определение ведут, как указано на стр. 123 или 126. Поваренная соль. Навеску 5 г средней пробы полуфабриката переносят в мерную колбу на 250 мл и, заполнив ее до половины объема дистиллированной водой, помещают на 15 мин в аппарат для встряхивания. Затем, долив воду до метки, раствор перемешивают, фильтруют и в 10 мл фильтрата определяют соль методом Мора, как указано на стр.162. Яйца. Яйца в овощных котлетах определяют по количеству холестерина (стр. 131). Выше приводится содержание холестерина в котлетах, приготовленных без яиц (табл. 10).
Таблица 10
Консистенция. В овощных котлетах определяют структурно-механические свойства, как указано на стр. 172.
ПОЛУФАБРИКАТЫ ИЗ МУКИ В эту группу полуфабрикатов входят тесто дрожжевое (для пирожков жареных, печеных, ватрушек, пирогов и других изделий), слоеное пресное, слоеное дрожжевое и песочное. Образцы расфасованного теста отбирают от каждых 10 ящиков в следующих количествах: при весе расфасованной единицы от 1 до 4 кг— 0,4%; всей партии, но не менее 10 шт.; при весе 0,5 кг— 0,5% партии, но не менее 15 шт. От средней пробы, полученной таким образом, для лабораторного анализа отбирают один образец, если вес его более 0,5 кг и два образца при весе 0,5 кг. При оценке внешнего вида теста обращают внимание на состояние его поверхности. Она должна быть гладкой, у дрожжевого теста—слегка выпуклой, у слоеного— без разрывов и вытекания масла, у песочного—без корочки подсыхания и трещин. Консистенцию теста определяют надавливанием пальцами. Дрожжевое тесто должно быть эластичным, т. е. способным приобретать первоначальную форму после прекращения нажима, не превышающего, однако, критической величины, так называемой границы эластичности; песочное—плотным, неломким при надавливании. Тесто не должно иметь посторонних запахов. Физико-химические показатели теста приведены в табл. 11. Образец, поступивший на исследование, раскатывают пластом прямоугольной формы толщиной примерно 1 см. Пласт делят по диагонали и отбирают противоположно лежащие большие треугольники. Отобранное тесто вновь перемешивают, раскатывают в прямоугольник и вновь делят по диагоналям. Два больших треугольника используют как среднюю пробу, вес которой должен быть не менее 300 г. Подготовленные пробы хранят в холодильнике, в банке с притертой пробкой. Во всех образцах определяют влажность, жир, сахар, в дрожжевом и слоеном тесте, кроме того, — кислотность, а в песочном — щелочность. Влажность. Влажность теста определяют высушиванием до постоянного веса при 105° или в приборе ВЧ ВНИИХПа.
Общая кислотность. 5 г теста растирают в фарфоровой ступке с 50 мл дистиллированной воды. Полученную болтушку переносят в колбу и титруют 0,1 н. раствором едкого натра с 0,1%-ным раствором фенолфталеина до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Расчет ведут по формуле: x=2VK,
где V— количество 0,1 н. раствора щелочи, затраченной на титрование, мл; 2—коэффициент для пересчета результатов титрования в градусы; К—поправочный коэффициент к титру щелочи. Щелочность. Под градусами щелочности понимают количество мл точно 1 н. кислоты, необходимое для нейтрализации щелочи, содержащейся в 100 г продукта. Реактивы: 1. 0,1 н. раствор серной кислоты. 2. Бромтимоловый синий (1 г растворяют в 100 г этилового спирта). 25 г подготовленной для анализа пробы помещают в коническую колбу на 500 мл и вливают 250 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают и содержимое ее настаивают в течение 30 мин, перемешивая каждые 10 мин. По окончании настаивания содержимое колбы фильтруют через вату в сухую колбу. К 50 мл фильтрата прибавляют 2—3 капли бромтимолового синего и титруют 0,1 н. раствором серной кислоты до появления желтого окрашивания. Щелочность в градусах вычисляют по формуле х == К • 2V, где V— количество 0,1 и. раствора кислоты, затраченного на титрование, мл; 2 — коэффициент для пересчета результатов титрования в градусы; К—поправка к 0,1 н. раствору кислоты. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 0,2°. Жир. Жир определяют экстракционно-весовым методом ВНИИКОПа (стр. 123), используя в качестве растворителя жира хлороформ; 10 г теста (для образцов с высоким содержанием жира 5 г) переносят в металлический стакан для экстракции, добавляют 5 г безводной соды, 50 мл хлороформа и проводят экстракцию, как указано на стр.124. Содержание жира в тесте рассчитывают по формуле:
где х— содержание жира, %; В — вес жира, оставшегося в бюксе после отгонки растворителя; с — объем раствора жира, взятого в бюксу, мл; g — навеска анализируемого продукта, г, Сахар. В полуфабрикатах из теста определяют редуцирующие сахара только после гидролиза сахарозы и пересчитывают их на сахарозу. Редуцирующие сахара определяют перманганатным или цианидным методами (стр. 136, 141). Содержание сахара в испытуемом продукте в процентах х вычисляют по следующим формулам: При определении перманганатным методом
где G— количество сахарозы в мг, найденное по табл. 28; V— объем мерной колбы, в которую перенесена навеска, мл; g— навеска испытуемого продукта, г; 20—объем испытуемого раствора, взятый для определения сахара, мл; 1000 — перевод мг сахарозы в г; 2 — коэффициент, учитывающий разбавление при инверсии сахарозы. 2. При определении цианидным методом
где Т— титр красной кровяной соли по сахарозе; у—количество мл испытуемого раствора, пошедшее на восстановление 10 мл красной кровяной соли. Остальные обозначения те же, что и в предыдущей формуле. Титр раствора красной кровяной соли по сахарозе (Т) вычисляют по следующей формуле:
где g— навеска сахара-рафинада, г; V — количество раствора сахара-рафинада, необходимое для восстановления 10 мл раствора красной кровяной соли, мл; 1000 — пересчет г сахарозы в мг.
Оттделочные полуфабрикаты для изделий из теста
Из отделочных полуфабрикатов чаще всего контролируют полноту вложения сырья в сироп для пропитывания, желе и кремы. Проду отделочных полуфабрикатов отбирают после тщательного перемешивания в количестве 100 г. органолептические показатели отделочных полуфабрикатов приведены в таблице 12.
Таблица 12
Сироп для пропитывания и желе. Полноту вложения сырья в сироп и желе контролируют по влажности, содержанию общего сахара и в сиропе коньяка. Влажность. Количество влаги в сиропе и желе можно рассчитать по формуле Х =100—а, где х— влажность сиропа, %; а — количество сухих веществ, %'. Содержание сухих веществ в сиропе и желе целесообразно определять рефрактометрическим методом, используя рефрактометр РЛУ. Сироп предварительно фильтруют через крупнопористую фильтровальную бумагу или несколько слоев марли, чтобы удалить взвешенные частицы, попавшие в сироп из изделий. Количество сухих веществ в желе определяют после разбавления его водой. В предварительно взвешенную бюксу со стеклянной палочкой берут навеску желе 10 г, добавляют примерно такое же количество воды и растворяют навеску при нагревании на кипящей водяной бане. После охлаждения жидкости бюксу закрывают крышкой и взвешивают с точностью до 0,1 г, а затем определяют количество сухих веществ рефрактометрическим методом. Содержание сухих веществ (х) в процентах рассчитывают по формуле
где а —количество сухих веществ в растворе, %; g1 — вес раствора с навеской, г; g — вес навески, г. Желе готовят на патоке, содержащей вещества, которые увеличивают коэффициент преломления растворов сахарозы. Для определения истинного содержания сухих веществ в желе необходимо из рассчитанного по вышеприведенной формуле количества сухих веществ вычесть 0,46, если в желе при изготовлении введено 25% патоки. Сахар. Основной составной частью сиропа является сахароза, поэтому, если влажность сиропа соответствует норме, можно считать, что сахароза вложена полностью. В желе (навеска в 5 г) определяют редуцирующие сахара после гидролиза сахарозы перманганатным методом по Бертрану (стр. 136). Количество сахара в желе рассчитывают по формуле, приведенной на стр. 76 (б), (желированные сладкие блюда (вторая формула) где G1—количество инвертного сахара, найденное по табл. 29. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5%. Коньяк. Количество коньяка в сиропе для пропитывания можно определить по спирту, так как он вводится в основном с коньяком. Незначительное количество спирта добавляется с эссенцией, но при правильной закладке последней это на точность определения не оказывает влияния. В стаканчик емкостью 50 мл берут навеску сиропа и определяют спирт (стр. 147). Количество коньяка в сиропе находят по формуле
где g — количество коньяка, г; х — содержание спирта, %; Р — вес сиропа, г; d — удельный вес спирта, равный 0,79. Кр— крепость коньяка (градусы). Количество коньяка в сиропе должно быть не менее 90% расчетного.
КРЕМ Соблюдение рецептуры изделия контролируется по влажности, содержанию сахара и жира. Влажность. 10 г крема отвешивают в предварительно доведенную до постоянного веса с песком и стеклянной палочкой бюксу и высушивают 45 мин при 100—105°. Бюксу охлаждают, взвешивают и снова сушат. Повторные взвешивания повторяют через каждые 20 мин сушки. Постоянный вес считается достигнутым, если разница между двумя последующими определениями будет не более,001 г. Влажность крема можно определить, высушиваянавеску при 130° в течение 50 мин. Сахар. Определяют сахар в кремах по Бертрану, используя навеску 5 г. Жир. В кремах жир можно определить экстракционно-весовым методом ВНИИКОПа (стр. 123) или рефрактометрическим. При использовании экстракционно-весового метода берут навеску 5 г. Содержание жира находят по формуле, приведенной на стр. 125. При определении жира рефрактометрическим методом в кремах, содержащих молоко, навеску помещают в ступку или фарфоровую чашечку, заливают 1—2 см3 уксусной кислоты, подогревают 1—2 мин на водяной или песчаной бане и, добавив обезвоженную соду и монобромнафталин, ведут анализ, как описано на стр. 127. Количество жира рассчитывают по формуле
где х— содержание жира, %; Vp— объем растворителя, взятый для извлечения жира, мл; d ж — удельный вес жира при 20° С; Пж— коэффициент преломления жира; Пр— коэффициент преломления растворителя при 20°; Прж —коэффициент преломления раствора жира; g — навеска продукта, г. Обнаружение в кремах маргарина. Добавку маргарина в масляный крем или полную замену им сливочного масла можно обнаружить с помощью люминесцентного анализа. Определение основано на различном свечении в ультрафиолетовом свете маргарина и сливочного масла. Сливочное масло имеет желтое свечение разного оттенка (от яркого до бледного с зеленоватыми тонами), обусловленное рибофлавином; чем интенсивнее окрашено сливочное масло, тем сильнее его свечение. Маргарин отличается голубоватым, голубовато-сиреневым свечением. Крем тщательно перемешивают и отбирают для анализа 30—40 г. Параллельно берут такое же количество сливочного масла, которое должно входить в пробу крема, и пробу имеющегося на производстве маргарина. В пробирку отвешивают 3 г крема, а в две другие—сливочное масло и маргарин (пропорционально заложенному в крем) и добавляют в каждую по 10 мл петролейного эфира. Все пробирки одновременно освещают лампой для люминесцентной диагностики. Отличие в свечении крема от свечения сливочного масла свидетельствует о добавлении маргарина. Для ориентировочного полуколичественного определения составляют смеси масла и маргарина, беря их в различных соотношениях, например, 80% масла и 20% маргарина; 60% масла и 40% маргарина; 40% масла и 60% маргарина и т. д. Навески смесей растворяют в петролейном эфире, освещают их лампой для люминесцентной диагностики и подбирают к исследуемому образцу подходящую эталонную пробирку, одинаковую по свечению.
Вопросы для самоконтроля: Рекомендуемая литература: Лекция № 8 Структура лекционного занятия: Вопросы для самоконтроля:
Рекомендуемая литература:
2 ЛАБОРАТОРНЫЕ ЗАНЯТИЯ
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|