Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Препараты: гидрохлоротиазид, инданамид и др.

Гидрохлоротиазид (гипотиазид) - тиазидный диуретик средней продолжительности действия с умеренным диуретическим эффектом. При лечении гидрохлоротиазидом рекомендовано соблюдение диеты, обогащённой солями калия.

Необходимо помнить, что тиазидные и тиазидоподобные диуретики не следует назначать в высоких дозах. Так, гидрохлоротиазид и хлорталидон назначают в дозах 6,25-25 мг/сут. Исследо- ваниями доказана их высокая антигипертензивная активность, сопровождающаяся обратным развитием гипертрофии левого желудочка.

Показания к применению: АГ; отёки, связанные с СН; цирроз печени с признаками портальной гипертензии; заболевания почек, сопровождающиеся отёками; глаукома и др.

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики особенно эффективно предотвращают сердечно-сосудистые осложнения у пожилых больных, ГБ у которых часто протекает с преимущественным повышением систолического АД.

Другое достоинство тиазидных и тиазидоподобных диуретиков (по сравнению с другими классами антигипертензивных препаратов) состоит в их способности предупреждать развитие сердечно- сосудистых осложнений, и в частности мозговой инсульт.

Побочные эффекты:

• гипонатриемия (астения, ортостатическая гипотензия, сонливость, тошнота, рвота);

• гипокалиемия (мышечная слабость, запоры, анорексия, изменения на ЭКГ);

• гиперкалиемия (астения, дискомфорт, металлический вкус во рту, парестезии, обмороки, брадикардия, изменения на

ЭКГ);

• гипомагниемия (аритмии, дисфагия, гемолитическая ане- мия).

Противопоказания: тромбоцитопения, поражение почек и печени (гепатотоксичность), потеря слуха (ототоксичность).

Взаимодействие с другими ЛС: совместное применение празозина с тиазидными диуретиками может вызвать гипотензию. При одновременном употреблении алкоголя, наркотиков и барбитуратов может развиться ортостатическая гипотензия, с сер- дечными гликозидами - гипокалиемия, дигиталисные аритмии и др.

β-Адреноблокаторы

Препараты: атенолол, надолол, пропранолол, беталок, бетаксолол, спемкор, корданум (см. главу 2.1).

Снижение АД в результате применения β-адреноблокаторов вызвано угнетением работы сердца, торможением подкорковых центров регуляции сердечно-сосудистой деятельности и уменьшением выделения ренина.

Механизм действия β-адреноблокаторов представлен на рис. 15.

При приёме внутрь β-адреноблокаторы снижают АД в течение нескольких часов; стабильный гипотензивный эффект наступает только через 2-3 нед.

Одно из свойств β-адреноблокаторов - постоянство гипотензивного эффекта, который мало зависит от физической активности, положения тела, температуры и может продолжаться при приё- ме достаточных доз препаратов в течение длительного времени.

Рис. 15. Механизм действия β-адреноблокаторов (схема)

Дозу β-адреноблокаторов подбирают индивидуально, на основании изменения ЧСС и АД. При отсутствии побочных эффектов её назначают на длительное время в качестве поддерживающей терапии. Привыкания к β-адреноблокаторам не зарегистрировано.

Дозу β-адреноблокаторов увеличивают постепенно, учитывая эффективность и побочное действие препаратов. В зависимости от режима трудовой деятельности приём следует распределить в течение дня: утром, перед работой или в обед (если пациент работает во вторую смену).

Показания к применению: повышение систолического АД, тахикардия, сочетание ГБ и стенокардии.

В настоящее время наиболее перспективным β-адреноблокатором, применяемым в качестве гипотензивного средства, считают кардиоселективный препарат бетаксолол (локрен). Его период полувыведения составляет 15-20 ч (назначают один раз в сутки). Препарат быстро всасывается; подвергается незначительному пресистемному метаболизму. Биодоступность составляет 85-90%. Эффективность монотерапии АГ бетаксололом отмечена у 80% больных, т.е. выше, чем атенолола.

β -Адреноблокаторы нежелательно применять при сочетании АГ с СН и СД, нарушениях липидного обмена (больше касается неселективных β-адреноблокаторов), у больных с повышенной физической и умственной активностью, при поражении периферических сосудов и обструктивных заболеваниях лёгких.

Противопоказания:

• брадикардия (ЧСС менее 50 в минуту);

• бронхообструктивный синдром;

• синдром слабости синусового узла;

• нарушение АВ-проводимости. Абсолютные противопоказания:

• нарушение толерантности к глюкозе (СД);

• гиперлипидемия;

• поражение периферических артерий.

Побочные эффекты:

• сердечно-сосудистые (нарушение ритма и проводимости, АГ, СН, периферические вазоспастические сосудистые реакции), парадоксальные реакции (гипертензия, аритмогенный эффект, синдром отмены);

• нарушение дыхания;

• нарушения углеводного обмена;

• запоры;

• ларингоспазм;

• депрессия, головная боль;

• сыпь, крапивница, светобоязнь.

Взаимодействие с другими ЛС: с амиодароном, сахароснижающими препаратами, барбитуратами и нифедипином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует. При сочетании с верапамилом, дилтиаземом, клонидином и НПВС гипотензивный эффект ослабляется.

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...